路透社5月19日消息，法国生物技术公司Valneva宣布，欧盟药品监管机构已接受Valneva就其候选新冠灭活疫苗提出的上市许可申请。
Valneva表示，公司确认将于6月收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的正面意见。
本周早些时候，Valneva表示其与欧盟委员会的新冠疫苗供应协议或被取消，并可能被迫重新考虑其财务指导。这项供应协议规定，如果Valneva疫苗在4月底前没有得到欧洲药品管理局认可，欧盟有权取消协议。
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