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FDA文件:接种辉瑞疫苗增加感染率,提高死亡率

老佛爷Felix

2022-05-19 11:33上海

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FDA文件:接种辉瑞疫苗增加感染率,提高死亡率

老佛爷

(2022年5月19日)

内容提要:根据法院判决,美国FDA(食品药品管理局)于3月1日和4月1日公布了辉瑞疫苗两批文件。第二批文件证明:接种辉瑞疫苗的人群比没有接种疫苗的人群更容易患新冠肺炎(COVID-19);COVID-19患者死亡率更高,确诊新冠肺炎患者的死亡率高达13.4%。

关键词:辉瑞公司 辉瑞疫苗 Pfizer FDA COVID-19

(一)FDA被迫公布了辉瑞疫苗两批送审文件

2021年9月16日,PHMPT(公共卫生和医疗专业人员透明组织)向法院起诉FDA(食品药品管理局),要求公布辉瑞公司的疫苗送审报批文件。2022年2月底,位于得克萨斯州的美国地区法院做出判决:FDA败诉。法院命令FDA逐步公布辉瑞疫苗全部文件。FDA原计划在55年后,到2076年,再全部公布辉瑞公司提交给该政府机构、用来审批新冠疫苗的所有文件。辉瑞公司提供给FDA的疫苗许可审批文件多达32.9万页。

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于是,3月1日上午,FDA已经公布了首批文件,共计150份,5.5万页。首批文件显示,在辉瑞疫苗试验期间,接种辉瑞疫苗的副作用高达1000多种,死亡率2.9%。

4月1日上午,FDA公布了第二批辉瑞疫苗报批文件共计15份,1.1万页(11,043页)。

推特(Twitter)于4月1日下午率先发表了这一则重要新闻,见下面的截图。

同日上午,PHMPT在其网站上公布了那15份文件,可供下载。

PHMPT公布的文件目录如下(详见参考文献[1]):

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第二批辉瑞疫苗文件证明:在辉瑞疫苗试验期间,接种辉瑞疫苗的人群比没有接种疫苗的人群更容易感染新冠肺炎(COVID-19),COVID-19患者死亡率更高试验期间,新冠肺炎患者的死亡率高达13.4%

FDA在4月1日公布的第二批辉瑞疫苗报批文件数据,在美国民众中和国际医学界引起了极大的反响。

下面的内容除了一项(疫苗引起肝炎)信息外,都源于FDA公布的辉瑞疫苗第二批报审文件。

(二)试验期间全球接种辉瑞疫苗总数和试验人数

自2020年12月1日收到FDA的第一份紧急临时授权之日起,至2021年2月28日,三个月试验期,全球接种了1.26亿剂辉瑞疫苗(具体数字是126,212,580剂)。

FDA公布的文件表明:全球参加疫苗试验的人群总数为42086人,来自38个国家;没有美国人参加试验。

试验人群来自38个国家,其中的22个国家是:英国,德国,法国,意大利,西班牙,希腊,葡萄牙,罗马尼亚,波兰,捷克,匈牙利,比利时,奥地利,瑞典,丹麦,爱尔兰,斯洛法尼亚,拉脱维亚,墨西哥,加拿大,以色列,阿联酋。

【笔者点评:按照FDA有关法规,美国的疫苗试验先用小白鼠。世界38个国家42086人成为辉瑞公司疫苗试验的小白鼠!

(三)疫苗试验仅对健康儿童和成人,未告知危险性

在试验期,辉瑞疫苗试验仅对健康儿童和成人进行。但是,实施试验的医生没有向青少年参与者提供重要信息,尤其是被试验者可能有严重副作用,甚至死亡。医生没有让被试验者签订《安全知情同意书》。

2020年4月30日开始疫苗试验。医生只是对被试验者说:“你们愿意参与我们研究疫苗是否能够防止感染COVID-19、保护儿童和成年人免受COVID-19吗?”如果对方回答“是的(Yes)”,则这个人就成为辉瑞疫苗试验者。见下面的截图:

接种疫苗的副作用在55岁以下的群组中比较严重;在55岁以上的群组中,副作用症状不太严重。

(四)接种辉瑞疫苗的新冠患者死亡率13.4%

截至2021年2月21日,辉瑞公司收到了38个国家的3067份病例报告,其中1013 份得到医学证实。在他们报告时,有547个未解决,558个已解决,而136个被证明是致命的

因此,接种辉瑞疫苗试验的确证实例1013人,死亡率为13.4%,即:

136/1013= 13.4%

所谓“确证实例”应该是新冠肺炎确诊病例。因此,FDA公布的数据表明:接种辉瑞疫苗的新冠肺炎患者死亡率为13.4%

下表是参加辉瑞疫苗试验的22个国家名称和试验结果的数据汇总:

可是,辉瑞公司却由此得出结论(上表最后两行):“This cumulative case review doesnot raise new safety issues. Surveillance will continue.”即 “视这种累积案例不会引发新的安全问题。试验监测将继续进行。”

【笔者点评:试验期间,接种辉瑞疫苗的新冠肺炎(COVID-19)患者死亡率高达13.4%。后来美国和世界各国的事实说明,COVID-19患者的死亡率只有0.1%至2%。死亡率高达13.4%,这简直是对COVID-19患者的谋杀!辉瑞公司却说“不会引发新的安全问题”,真是草菅人命!

(五)辉瑞疫苗接种者会产生的普遍性副作用

接种辉瑞疫苗后,在三个月内的副作用,包括直接副作用和间接副作用,共有1000多种。三个月后,很多病例继续被医生跟踪监测,发现了更多的副作用病例。

辉瑞疫苗第二批文件显示,有几种直接副作用对于接种疫苗者,具有普遍性。这里列出四种普遍的副作用。

(1)接种疫苗使人体白血球降低,从而降低自然免疫力。

接种第一针辉瑞疫苗后,由于自然免疫系统受影响,在一个星期内接种者体内白血球会显著下降,从而增加感染新冠病毒和其它疾病的可能性。

(2)疫苗纳米颗粒直接进入心脏,导致接种者患心肌炎。

对疫苗接种者的临床研究表明,疫苗脂质纳米颗粒直接进入心脏;免疫系统攻击心脏。因此,疫苗导致接种者患心肌炎,使心脏受严重损伤。

(3)接种辉瑞疫苗,可能引发自身免疫性肝炎。

4月21日,《肝病学杂志》发表了一篇论文。,者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等。作者进行的一项临床研究表明,辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎。

(4)孕妇和打算怀孕者接种疫苗导致婴儿先天性智力残疾。

辉瑞文件披露了与疫苗相关的重要不良事件“1P36缺失综合症”(1P36 Deletion Syndrome)。这是一种先天性遗传疾病,会影响胎儿正常发育,并删除胎儿部分染色体,导致他们出生时患有严重的智力残疾。

因此,对于想怀孕的女性,请勿参与疫苗试验。如果打算怀孕的女性已经接种了疫苗,应在接种疫苗28日内避免怀孕。对于男性,接种疫苗28日之内,应该避免使性伴侣怀孕。

对于已经怀孕和正在喂哺母乳的女性,不要接种疫苗。

(六)辉瑞疫苗接种者有“重要的潜在风险”

在文件“reissue_5.3.6postmarketing experience.pdf”第11页的表格,显示了“重要的潜在风险”,该风险被列为“疫苗相关的增强性疾病”(VAED,Vaccine-associated enhanced diseases)包括“疫苗相关的增强性呼吸器官疾病”(VAERD,Vaccine-associated enhanced respiratory diseases)

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文件显示,在2021年2月辉瑞公司和FDA就VAED(疫苗相关的增强性疾病)的存在,进行了讨论。他们都知道疫苗相关的增强性疾病VAED可能是辉瑞mRNA疫苗注射的结果。

疫苗相关的增强性疾病”又称“疫苗依赖性增强感染效应”,是指病毒的非中和抗体(C-19疫苗的抗体)与病毒结合,但是它不能杀死病毒反而把病毒带到人体免疫系统中,使病毒更容易侵入人体细胞而造成更严重的疾病。

因为抗体不能杀死病毒,反而促进病毒在细胞里畅行无阻,大量繁殖,所以接种疫苗次数越多,越容易感染新冠病毒,COVID-19症状越严重,感染者死亡率越高。

PHMPT(公共卫生和医疗专业人员透明组织)对FDA公布的权威数据的调查发现,接种辉瑞疫苗的人相对于未接种疫苗的人感染Covid-19 的可能性增加3倍,感染Covid-19重症而住院的可能性增加2倍,感染Covid-19死亡的可能性增加3倍。这样的结果都是由“疫苗相关的增强性疾病”引起的。

(七)疫苗不良事件报告激增,1800专职人员处理

辉瑞公司文件显示,接种疫苗者的不良事件报告激增。为了处理不良事件报告,在其COVID-19疫苗获得授权后的三个月内额外雇佣了大约600名全职员工。

辉瑞公司计划每月增加处理不良事件人数,到2021年6月共雇佣1,800 名员工来处理大量涌入的接种疫苗不良事件报告

参考文献

[1] PHMPT(公共卫生和医疗专业人员透明组织)Website. Link:
https://phmpt.org/pfizers-documents/

[2] FDA(食品和药品管理局)Website.Link:
https://www.fda.gov

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