日本制新冠口服药，将于9月获得厚生劳动省的批准。

该口服药于今年2月正式向厚劳省申请生产贩卖的许可证，目前已经完成了100万人份的生产，一旦获得批准就可以立即供应。盐野义制药公司的目标是每年提供1000万人份的药剂。并计划今年年底前，在印度和美国建立生产体系，以完善国际供应体系。

若经批准，这款药剂将成为日本国内企业的首款口服药，也是继美国默克、辉瑞之后的第三种新冠口服药。盐野义制药公司在4月的国际学会上表示，这款新冠口服药，适用于轻症和中等症患者。减少体内新冠病毒的同时，如咳嗽、喉咙痛、发烧等5个症状也有得到明显改善。不过，和已经投入使用的美国默克新冠口服药一样，在动物实验中被确认有引起胎儿畸形的风险。

对于新冠口服药，医疗人员期待着能够进行早期治疗，消除感染扩大时医疗体制的紧张。

盐野义制药公司另外宣布，其新冠疫苗正处于临床试验的最后阶段，目标是最早在6月份向厚生劳动省申请批准。在定期接种方面，国内生产疫苗将有很多优点。

另一方面，日本黄金周过后疫情出现反弹。在11日举行的新冠病毒对策的专家会议上，国立感染症研究所预测，下周东京和大阪每天的新增感染人数可能达到1万2000人左右。奥密克戎毒株几乎被BA.2所取代了。对于何时摘口罩，胁田隆字会长说道：“我一个人在办公室时会摘下。在户外没有人的地方散步时也脱掉口罩，呼吸新鲜空气。”