长江商报奔腾新闻记者 黄聪

4月27日，人福医药（(600079.SH)）发布2021年年报和2022年一季报，公告显示，2021年公司实现营业收入204.41亿元，归属上市公司股东的净利润13.90亿元，较上年同期增长20.99%；归属上市公司股东的扣非净利润10.78亿元，较上年同期增长41.39%。2022年一季度，公司营业收入51.60亿元，较上年同期增长10.48%，归属上市公司股东的扣非净利润3.27亿元，较上年同期增长20.57%。

公告显示，人福医药自2019年营收突破200亿元大关，连续三年营收都在200亿元以上，扣非净利润实现从2019年5.38亿元、2020年7.62亿元、2021年10.78亿元的持续增长，企业连续三年扣非净利润增长都在40%以上。

在宏观经济压力、新冠疫情反复、行业政策多变等多重挑战下，人福医药始终保持稳健高质量发展，公司的经营质量越来越高，盈利能力持续增强，核心竞争力越来越突出。

归核聚焦锚定细分市场 资产质量更加优质

4月2日，人福医药公告将其持有的天风证券7.85%的股权，转让给湖北宏泰集团有限公司，转让价款总额约为人民币21.24亿元。这是人福医药2022年以来第二次在归核聚焦方面的重大动作。上一次是在今年1月，人福医药将其全资子公司持有的汉德人福24.57%的股权，以1.74亿美元的价格进行出售，此交易将使公司在2022年实现约5.4亿元人民币的投资收益。

有投资者指出，从2021年11月出售华泰保险股份开始，人福医药剥离金融资产的工作迈出实质性步伐。此次天风证券的股权转让，是人福医药剥离金融资产的第二次迈步，足见人福医药管理层坚定归核聚焦战略的决心。

早前，人福医药集团董事长李杰曾对投资者表示，人福医药实施归核化战略的决心是坚定不移的，公司将继续推进归核聚焦工作，按计划逐步退出竞争优势不明显或协同效应较弱的细分领域，按照产品线的思路集中资源发展具有竞争优势的细分领域。

在此思路下，人福医药在退出非核心领域的同时，加强对优势细分领域的聚焦与投入。

2020年10月，人福医药通过重大资产重组增持宜昌人福少数股权，通过进一步增强对核心子公司的控制力度，实现公司优化整合资源配置，集中资源发展既定专业细分领域，实现业务聚焦与资产优化，提升上市公司整体价值。

非核心资产剥离带来的投资收益，也持续优化了企业资产负债结构。公告显示，人福医药资产负债率由期初的59.10%降至报告期末的54.64%。截至2022年3月31日，公司资产负债率进一步降至53.78%，归核效果正在逐步显现。

研发投入年增长10%以上 创新实力实现国际突破

研发创新方面，2019年、2020年、2021年人福医药研发投入分别为7.6亿元、9.4亿元、10.5亿元，占公司医药工业收入10%以上，研发投入年增长达10%以上。

1类新药是衡量一个地区医药发展水平的重要标准，也是制药企业核心竞争力的直接体现。2020年7月，人福医药自主研发的化药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市，打破国内外临床广泛使用的镇静药物领域近30年无创新药上市的局面，也是湖北省首个获批的化药1类新药；2021年5月，人福医药化药1类新药注射用磷丙泊酚二钠获批上市，是目前国内外研究的最先进全身静脉麻醉药之一。同年4月，人福医药自主研发的基于靶点的创新研发项目化药1类新药HW021199片获批临床，全球范围内尚无同靶点的药物上市，是集团第1个申报FDA的创新药。从跟跑、并跑到领跑，人福医药的创新能力实现新突破。

研发投入的逐年增加，让人福医药的新药研发后劲十足。2021年，人福医药集团医药研究院新立项项目41个，创新药在临床阶段项目9个。为加强集团创新能力建设，人福医药在集团医药研究院框架内，新成立创新药研究院，聚焦创新药及高端仿制药，充实产品储备，培育长期竞争力。

仿制药一致性评价方面，截至2021年末，人福医药已有37个品种共计58个品规产品通过仿制药一致性评价（含视同通过），其中7个产品为全国首家过评品种。在最新公布的国家医保局谈判新增的67个药品中，人福医药的苯磺酸瑞马唑仑和咪达唑仑口服溶液顺利入选。新产品入选国家医保目录，为人福医药的发展奠定了坚实基础。

“中药1类新药广金钱草总黄酮胶囊已经申报生产，生物药1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液正在推进Ⅲ期临床。人福医药有望在化药、中药和生物药三大领域均有国家1类新药审批上市，实现创新药、首仿药和其它仿制药梯队合理布局的研发创新格局。”人福医药相关负责人表示。

打造全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力

人福医药的国际化发展，起步于2009年，是国内较早布局国际化业务的医药企业。国际化的发展，为企业争取了市场空间，提升了企业自身的竞争力。

2021年，人福医药全力应对海外疫情挑战，紧抓市场机遇调整产品结构，美国仿制药业务销售收入取得显著增长。报告期内，人福医药美国仿制药业务实现销售收入超过人民币15亿元，较上年同期增长约13%；各子公司加快产品开发申报，报告期内获得磷酸奥司他韦胶囊、盐酸文拉法辛缓释胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、琥珀酸美托洛尔缓释片等产品的ANDA文号。

截至目前，人福医药已拥有湖北省第一家出口美国的软胶囊药物生产企业、湖北省第一家通过美国FDA认证的湖北医药制剂企业，集团各子公司先后获得了110多个ANDA批准文号，武汉普克、宜昌人福、葛店人福、三峡制药、人福利康等相继通过美国和欧盟的体系认证。公司海外业务已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力。

“‘十四五’期间，公司将抓住自身国际化进程以及国家政策向国际接轨的双重机遇，全面开展药品进口注册、国外重点产品国内转产以及仿制药中美同步申报等工作，实现人福医药‘走出去、引进来’协同发展、国际市场与国内市场双循环的发展格局。”人福医药相关负责人表示。