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4月14日，记者从武汉友芝友生物制药全资子公司武汉友微生物获悉，该公司与中科院武汉病毒研究所合作研发的新冠重组蛋白疫苗（下称Y2019）已在湖北疾控完成首批第1次接种，初步研究结果显示该疫苗安全性良好。

目前国内已上市的新冠疫苗采用的技术路线有灭活、腺病毒载体、重组蛋白疫苗这三种。Y2019属于重组蛋白疫苗技术路线，产品拥有全球自主知识产权，已申请国际专利，对贝塔（Beta）、德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）等各种变异株具有良好的保护效力，获湖北省科技厅重点研发计划和中科院科技服务网络计划立项支持，相关临床前研究结果已在国际学术期刊《细胞发现》(《CellDiscovery》)发表。

该疫苗研究团队石剑博士介绍，友芝友双抗体平台具有高效生产重组蛋白的优点，运用此平台制备的新冠病毒刺突蛋白受体结合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚体抗原，具有产量高、成本低、安全性高和有效性好的特点，免疫后动物的血清对新冠病毒原始株、多种变异株等具有交叉中和作用。在非临床研究中，该疫苗可以诱导小鼠、恒河猴等模式动物产生较强的体液免疫，产生高滴度的特异性结合抗体，可以清除呼吸道和肺部病毒，保护受试动物免受病毒对呼吸道及肺部的损伤。4月2日以来，已有30名成年人和5名老年人受试者在湖北疾控临床试验现场参与了Y2019临床试验，并进行了一次的接种，其中年龄最大的75岁，目前初步研究结果显示该疫苗安全性良好。