纽约综合消：息美国制药公司辉瑞与合作伙伴德国药商BioNTech周二宣布，他们已开始测试专为对抗冠病变种毒株奥密克戎的新版疫苗。
辉瑞与BioNTech要在临床试验中探索，新疫苗在不曾接种冠病疫苗者身上引发的免疫反应，以及它在先前已经接种者身上发挥的效力。
两家公司表示，这项临床试验在美国展开，有1400多名18岁至55岁的志愿者参加，他们要了解新版疫苗作为基础剂或作为加强剂时的安全性、副作用和免疫反应。
据了解，参与临床试验的志愿者共分成三组。第一组在参与试验前90天至180天期间接种两剂现有的辉瑞冠病疫苗，他们将接种一至两剂针对奥密克戎的疫苗。第二组在参与试验前90天至180天期间接种了三剂辉瑞疫苗，并将再接种现有辉瑞疫苗，或接种奥密克戎疫苗。第三组是从未接种过冠病疫苗者，他们将接种三剂奥密克戎疫苗。
辉瑞预计，今年上半年可获得初步研究结果。BioNTech则说，由于监管机构需要更多临床试验数据，因此，新版疫苗应该无法在今年3月底推出。辉瑞此前透露，奥密克戎疫苗最快能在3月开始大量生产。
辉瑞负责疫苗研发的主管詹森在一份声明中说，尽管数据显示，针对原始冠病毒株的疫苗追加剂能预防奥密克戎引发重症及住院，但仍须未雨绸缪。
“我们必须为疫苗保护效力随着时间减弱，以及应对未来可能出现的新变种毒株的情况做好准备。”
全球过去一周2100万人确诊创新高
根据美国最新研究报告，奥密克戎引发的疫情似乎没有德尔塔等来袭时严重，患者的住院天数相对较短、加护需求较少、死亡病例也较低，但奥密克戎传播力更强，掀起破纪录的染疫和住院人数，导致美国医疗体系不胜负荷。
美国疾病控制和预防中心周二刊出的研究报告指出，尽管在这波奥密克戎疫情中，遭感染的人数飆升，但送进加护病房的病例数，比去年冬天疫情高峰时期要低约29%，与德尔塔疫情相比则低约26%。
研究显示，奥密克戎重症比率较低，可能与疫苗覆盖率高、接种加强剂的人多，以及一些民众染疫康复后具免疫防护力有关。
尽管如此，世界卫生组织警告，奥密克戎疫情仍然构成重大威胁。该组织周二晚在每周流行病学冠病汇报中指出，全球过去一周的新增冠病确诊病例再写下新高，各国通报了超过2100万起新确诊病例，是冠病大流行暴发以来一周最高病例数。还有，从过去30天收集到的样本并完成基因组测序、上传到全球流感共享数据库的病毒基因序列中，奥密克戎占了89.1%，德尔塔仅占10.7%。