打开网易新闻 查看更多图片

2020年12月22日，美国食品和药品管理局（FDA）宣布批准了首款长效艾滋病阻断药——卡博特韦（Cabotegravir）注射剂，它可用于成年人和青少年进行艾滋病暴露前预防（PrEP）。这是全球首款可作为PrEP的长效注射型抗逆转录病毒药物，对于使用者来说更易接受和坚持，在艾滋病预防上具有极大的价值。

目前惯用的PrEP恩曲他滨替诺福韦片（Tenofovir plus Emtricitabine）需使用者每日服用。相较而言，卡博特韦注射剂的前两针需间隔一个月，此后每两个月再注射一针，对于无法做到长期服药的高危人群来说无疑是更好的选择。根据FDA公布的两组实验数据HPTN083和HPTN084，相较于日服型的PrEP，卡博特韦分别使艾滋病感染率降低了66%和89%。

联合国艾滋病规划署（UNAIDS）呼吁，应当尽快将卡博特韦以合适的价格提供给美国以及其他国家需要它的人。30年前，曾经存在仅有富人才能买得起救命药，这样的错误不应当再次上演。必需使用市场管控手段，如引入仿制药竞争和以公共卫生为导向的知识产权管理，通过企业自愿的形式或世贸组织《TRIPS协定》，使全世界都能用上这一新型药物。