相信每个父母都希望，自己的孩子可以健康、漂亮、富有，能够成为一个对社会有用的人。如果，让我们在这几者中只能选其一，相信所有的人都会选择健康。因为只有健康是这一切的前提，没有健康，一切都是显得那么虚幻。
然而，就有这样的孩子，她拥有绝世容颜，但是，却没有健康的体魄。
她有一个好听的名字叫“蓝妮妮”。
看着短视频里，五岁的蓝妮妮，白皙的皮肤，大大的眼睛扑闪扑闪的，特别的可爱。上帝在打造她时，一定是精雕细琢了一番。然而，对于这个长得像艺术一样可爱的女孩，上帝却忘记了赐给她健康！
蓝妮妮的爸爸、妈妈是自由恋爱，结婚后也非常的恩爱。因为两个人都喜欢女孩，于是，便想着生一个可爱、漂亮的女孩。在他们得知怀孕的消息后，便开始憧憬着美好的未来，想象着将来带着他们可爱的孩子，一家三口时常能一起出行、游玩。
在怀蓝妮妮时，妮妮妈妈也是特别开心。跟许多孕妇有着严重的妊娠反应不同，妮妮在妈妈的肚子里，特别乖。好像是知道心疼妈妈一样，从不让妈妈不舒服。也不像有的小宝宝喜欢踢妈妈的肚子玩。妮妮像是怕会踢疼妈妈一样，从来没有去踢过妈妈。
其实，如果是有经验的家长，此时，就应该警惕了。胎儿在妈妈的肚子里，过于安静，可能并不是什么好事。如果有类似的情况，就应该及早地去医院检查。
而当妮妮妈妈把孩子特别安静，特别让人省心的事告诉了妮妮爸爸后，妮妮爸爸因为同样没有经验，并没有引起足够的重视。妮妮爸爸还觉得，这一定是个女孩，还没有出生，就这么乖巧、懂事。而他也一直期盼着，能有一个贴心的小棉袄。
令他们惊喜的是，在分娩这一天，他们看到护士抱来的孩子时，果真的是个漂亮、可爱的女儿，他们乐得合不拢嘴。觉得，一定是上天听到了他们的心声，所以特意赐给他们一个贴心的女儿。
而妮妮长得十分漂亮，大大的眼睛，长长的睫毛，让人看一眼都会心生爱怜。妮妮的爸爸时常会抱着襁褓中的妮妮，感叹：
“你真是老天爷给爸爸妈妈的赏赐。”
除了拥有天使般的容颜，蓝妮妮还不哭不闹。在别的孩子夜里啼哭，搅扰得父母不得安生时。妮妮总是安静地看着眼前的一切。好像生怕自己会累着妈妈一样。妮妮妈妈也总是向外人夸赞，“别看我家妮妮才几个月，可是就已经特别的懂事了。”
也是因为没有带娃的经验，妮妮的父母误认为，妮妮的过于安静，是因为天生乖巧、懂事，可事实，又是怎样的呢？
直到蓝妮妮六个月时，蓝妮妮的父母才开始觉得有些不对劲。这个孩子是不是有些太安静了？这个孩子好像从来没有哭过，也没有要开口讲话的意思。
于是，他们赶紧带着妮妮去医院做了检查。检查的结果令他们大吃一惊。医生告诉他们，妮妮之所以不哭也不闹，不是因为天生乖巧，而是因为患上了“神经退行疾病”。这是一种极为罕见的疾病，患这种病只有十万分之一的概率，以至于，能供医院参考的病例也很少。
妮妮爸爸问医生，这个病除了不能说话，是否还有别的症状？如果仅仅是不会说话，就如很多聋哑儿童一样，妮妮的父母似乎也是可以接受的。毕竟，这样的儿童也不在少数。
可是医生的回答让妮妮父母瞬间跌到谷底。医生说：
“神经退行，会使身体各个器官的性能逐渐退化，其症状不只是不能说话，身体会一直退化，一直退化成植物人为止。”
回去的路上，妮妮的爸爸妈妈说不出一句话。直到回到家里，妮妮妈妈看着可爱的女儿，而这个可爱的生命，就要从他们的眼前逐渐地退化下去，直至一动不动。这让她怎么接受的了？她开始抱着妮妮嚎啕大哭起来：“为什么这么低的概率竟然发生在我们的身上？我苦命的妮妮。妈妈愿意听你天天吵着闹着，只要你健康就好！”原来所谓的乖巧背后，皆是心酸。
妮妮爸爸的心里也很不是滋味，医生说，这个病是先天的基因病。如果他们能在结婚之前做一下健康检查，就有可能检测出来。可是现在说什么也太晚了，已经回不去了。
可见，婚前的检查是十分必要的。不仅是对自己负责，更是对下一代负责。毕竟健康才是所有零前面的那个１，如果没有健康这个１，一切都将归零。
蓝妮妮的这个病太罕见了，并不是花钱就可以治好的。就连医院所掌握的关于这种病的信息都很少。而每个人有其特殊的地方，所以也给治疗带来了很大的困难。
妮妮的爸爸、妈妈，整天看着摇篮中的妮妮，边叹气，边发愁，但却没有丝毫的办法。自打从医院回来之后，妮妮的妈妈就开始害怕出去面对他人。她不知道，要怎样回应别人对妮妮病情的关心。要对他们说，我的孩子会慢慢退化，直到变成植物人吗？这样的话，她说不出口。因为，在她的心里，对妮妮的病情，还抱有一丝似乎是不切实际的希望。
在经历过无数漫长的黑夜之后，蓝妮妮的爸爸决定不能再这样怨天尤人下去了。即使只有千分之一，万分之一的希望，他们也要为之努力。虽然医生表示过，治愈的可能性几乎为零。即使是这样，他们也要“知其不可，而为之”。至少，他们要为心爱的女儿做些什么。
每日在家哭泣，终究不是个好办法。这样做，对孩子更是没有半点益处。于是，他们开始认真地教妮妮走路，陪妮妮一起玩耍。希望妮妮可以慢慢地像正常孩子一样长大。
就这样，在父母的精心呵护之下，蓝妮妮慢慢地长大了，竟然也可以像其他孩子一样行走、奔跑。在灿烂的阳光下，妮妮快活地玩耍着，跟普通孩子没有什么不一样。
有好心人劝妮妮的父母，可以再生一个孩子。而他们表示，只愿守在妮妮身旁，要把所有的关爱给妮妮。
一边陪伴孩子，一边求医问药。只要听说哪儿有可能有疗效的药，无论多远、多贵，也要买回来。也因此，他们的积蓄慢慢花光了。一家人过得十分的艰难。妮妮父母不高的工资，除了日常的支出，剩下的钱都给孩子治病了。即便倾尽所有，妮妮的病依然不见好转。
在短视频兴起时，妮妮的妈妈也为可爱的小妮妮注册了一个账号，名字叫“蓝妮妮是地球的”。他们希望妮妮可以一直留在地球上，留在他们身边，做一个无忧无虑的小天使。当妮妮妈妈把妮妮的照片传到网上时，本意只是记录妮妮的成长，没有想到，蓝妮妮却因长得漂亮而意外走红了。起初人们只关注到了妮妮如天使般可爱的外表，后来得到了妮妮背后的故事。网友们便将妮妮称为“跌入凡间的天使”。
随着关注的人越来越多，也有很多有爱心的网友，给予了妮妮更多的关爱、支持。有人给妮妮送衣物，有人为妮妮捐钱，也有人在想方设法打听这类基因病的成功案例。
总之，妮妮和家人感受到了人间的温暖，也因此，使他们渡过了不少难关。经过坚持不懈的努力治疗，妮妮的病情，终于有所缓解。情绪慢慢变得丰富起来，外人和她沟通竟然也能听懂了。
更令人惊喜的是，在妮妮五岁这一年，她终于口齿清晰地叫了一声，“妈妈”。这突如其来的惊喜，令等待了四年之久的母亲，喜极而泣。但令人心痛的是，也不过是仅此而已。这个女孩5岁还不会说话，已然是事实了。
相信，会有更多的爱心网友关注这个小生命，关注这个家庭。期待医疗技术的升级，可以使小妮妮早日康复。