今日焦点：
1、联合利华洽购葛兰素史克的消费者健康业务
2、美国CDC建议民众佩戴美国标准N95和中国标准KN95口罩
3、九安医疗获美国近13亿美元重大订单
4、美敦力中国宣布正式启动“X学院”
5、科济药业、先声药业发布人事任命
联合利华洽购葛兰素史克的消费者健康业务。联合利华公司(Unilever)称，已就收购葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞公司(Pfizer)旗下消费者健康合资企业一事进行接洽。目前，联合利华正与银行谈判更多的融资，以提高对葛兰素史克消费品部门的收购报价。联合利华去年曾向葛兰素史克开价500亿英镑(约680亿美元)收购其消费品业务，但被对方拒绝，理由是报价过低。GSK去年12月挖来英国零售巨头Tesco原CEO戴夫-刘易斯(Dave Lewis)担任消费保健业务主席，主要的工作就是领导该部门的分拆，并争取在今年完成上市。Dave Lewis曾为联合利华效力二十余年，担任过个人护理业务的总裁。
制药公司Vyera Pharmaceuticals前高管马丁·什克雷利(Martin Shkreli)被终身禁止进入制药行业，他曾下令大幅上调一种救命药物的价格。法官丹尼斯·科特(Denise Cote)命令他偿还从该计划中获得的6460万美元的利润。她裁定什克雷利的行为违反了反垄断法律。什克雷利目前正因欺骗投资者而服刑。2015年马丁·什克雷利曾将用于治疗弓形虫病的长期药物达拉匹林(Daraprim)的价格从13.50美元一夜之间提高到750美元(涨约4000%)。他还设计了供应协议，以阻止竞争对手提供这种非专利药物的仿制药，这种药物用于治疗孕妇和艾滋病患者的寄生虫病。
美国CDC更新指南：建议民众佩戴美国标准N95和中国标准KN95口罩。近期美国疫情严重反弹，该国疾病控制和预防中心(CDC)也更新指南，建议民众佩戴保护效力更好的N95和KN95口罩。此前CDC不建议普通民众佩戴N95或者KN95口罩，是担心对此类高质量口罩的抢购会影响医疗机构的供应。不过CDC现在表示，口罩短缺不再是一个问题。
致力引航智能骨科，赋能临床教育，美敦力中国宣布正式启动“X学院”。立足美敦力成都创新中心，该学院旨在打造国内领先的智能骨科综合性学术平台，以智能手术机器人操作的标准化为核心，通过全面的培训课程与全方位的学术交流，助力提升机器人辅助术式在临床的应用水平，为中国骨科智能化，精准化的高质量发展提供有力的支撑。
天境生物落实管理层增持计划。天境生物宣布收到其高管团队成员，其中包括创始人、董事长兼代理首席执行官臧敬五博士，总裁朱秀轩博士，首席财务官龙江先生，首席战略官朱杰伦先生与首席业务官唐伟敏博士等通知，截至2022年1月14日开市前，公司管理层已于公开市场以竞价买入方式合计增持逾7万股公司美国存托凭证(ADS)，共耗资逾268万美元，平均每ADS作价约38美元。公司管理层还将根据市场情况继续增持公司美国存托凭证(ADS)，计划累计增持金额合计不低于300万美元、不超过2000万美元。
中国医疗器械商九安医疗发布公告称，在美国国“斩获”近13亿美元重大订单，主要内容为提供iHealth新冠试剂盒产品。九安医疗在公告中称，美国子公司iHealth Labs和美国陆军合约管理指挥部代表美国卫生与公众服务部于当地时间1月13日签订了采购合同，向其销售iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元，约合81亿元人民币，已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%。
中国领先的基层医疗数字化服务平台云鹊医与癌症早筛全球性生物科技公司莱盟健康LAMH签署战略合作协议，推动莱盟健康LAMH肝癌早期精准筛查产品甘倍康下沉基层。云鹊医将通过面向百万基层医生的教育培训及服务触达能力，提升基层的肝癌早期预防筛查理念，变被动治疗为主动预防。此次合作将致力于打造我国规模最大、范围最广的肝癌早筛推广项目。
科济药业宣布任命Richard John Daly为旗下美国公司总裁。在加入科济药业前，Daly先生曾在多家纳斯达克上市公司如Beyond Spring, Inc.、Neuralstem, Inc.等担任首席运营官、首席执行官、总裁和董事长等重要职务，以及在阿斯利康美国子公司糖尿病事业部担任总裁；并在武田制药北美公司、TAP制药公司等知名企业担任高阶领导职位。Daly先生目前是Catalyst Pharmaceuticals和Opiant Pharmaceuticals的董事会成员。
先声药业任命周高波为首席投资官。先声药业宣布任命周高波为首席投资官，负责公司创新药投资和合作业务的拓展、新投资平台建设以及战略规划与实践。加入先声药业之前，周高波先生在麦肯锡公司担任全球董事合伙人和大中华区医疗咨询联席负责人，拥有十五年医疗行业管理咨询经验。此前，他在人类基因组科学公司(HGSI)亦从事过抗体和融合蛋白药物的研发工作。
加科思药业自主研发的全球首创新药Aurora A(极光激酶A)抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请(IND)，将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A抑制剂，JAB-2485在细胞水平可以抑制Aurora A活性，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长。目前全球还没有商业化的同类产品，加科思自主研发的JAB-2485是第三家在美国进行临床试验的Aurora A抑制。
编辑/卓悦
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