事件背景
过去两年，我们天真的以为疫苗会成为新冠疫情的终结者。
近期，疫情的反复让我们彻底明白，疫苗不但不是疫情的终结者，还让那些没打疫苗的人群承担了更大的风险。
因为，接种疫苗的人一旦被感染，很可能是无症状或轻症，症状的不明显就容易引起本人的忽视，进而出现已感染但长时间未发现的状况。
这就为病毒传播创造了机会，而那些没打疫苗的人群，一旦感染，可能仍然会出现重症。
这也是近期新冠病毒多点爆发，隐藏时间较长的主要原因。
所以，疫苗无法构筑免疫长城，病毒的终结者还是全世界正在加紧研发的特效药。
研发进程
近日，由清华大学医学院长聘教授、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国国家药品监督管理局应急批准上市，用于治疗轻型、普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者，成为我国首个获批上市的具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
据悉，目前，我国自主研发的新冠特效药已有6种，多种已进入Ⅲ期临床试验阶段。
中国国药集团研制的新冠特异性免疫球蛋白已获批作为治疗药物开展临床试验；北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的中和抗体DXP604，被批准为“同情用药”在北京地坛医院使用；口服药物阿兹夫定目前正在中国、俄罗斯等地开展第三期临床试验；新一代雄激素受体拮抗剂普克鲁胺已获得巴拉圭的紧急使用授权。
新冠特效药上市公司
拓新药业： 公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。
舒泰神： 公司的STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药。STSA-1002 注射液可治疗病毒（SARS-CoV-2） 导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。BDB-001药物作为公司的重点研发项目，当下正在全球推进新冠重症临床II/III期实现。
翰宇药业： 公司与中科院微生物研究所拟合作开发预防和治疗新冠多肽鼻喷剂药物。同时，公司还属于最近火爆的幽门螺旋杆菌概念股。
广生堂： 公司就3-CL（3C-like）蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目与药明康德签署了《合作开发合同书》。
前沿生物： 公司注射用抗新冠病毒在研新药FB2001，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验。
君实生物 ： 公司拥有国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请。
本文不构成投资建议。