中证网讯(记者 傅苏颖)1月17日,市场传闻,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。对此,中国证券报记者从君实生物了解到,公司正在积极推进VV116的临床试验,目前正在准备该药物国际多中心II、III期临床试验。至于何时启动上市申请,公司方面未给予回复。
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中国证券报
2022-01-17 17:14
中证网讯(记者 傅苏颖)1月17日,市场传闻,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,将第一时间启动上市(NDA)申请。对此,中国证券报记者从君实生物了解到,公司正在积极推进VV116的临床试验,目前正在准备该药物国际多中心II、III期临床试验。至于何时启动上市申请,公司方面未给予回复。