2020年到2021年9月，这一年多的时间可以说是我这25年来最难熬的时光。
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大概是在去年8月的时候吧，我突然开始流口水，有点控制不住的那种；而且我的双手好像也不受我控制，总是不自主的运动，拿筷子、拿笔或者做些比较精细的动作对我来说都很困难，当我紧张的时候，这个症状愈发明显。
父母带着我到我们当地医院就诊，检查发现我的精神行为有异常，还存在幻觉的情况。但我自己是没啥感觉的，可能是还不太严重。医生给我开了药，安排我在医院住了一段时间进行观察，情况稍微稳定后我出院了。
出院后仍是继续服药，但让我没想到的是症状没见好转不说，还出现了新的症状。我的整个身体、甚至是嘴巴舌头都出现了不自主运动的情况；而且口腔像是烧灼了一样疼痛难忍，嘴巴舌头还不自主的吮吸，导致我吃饭也很困难，说话也很含糊不清，走路的姿势也很怪异；这种种症状让我没办法正常的吃饭、走路等等，必须依靠家人的帮助才能做到；因此，这也让我感到异常的煎熬和痛苦。
父母不忍我继续这样难受下去，在2021年3月份带我到北京看病，前后辗转3家知名大型医院，钱也花了、药也用了，但都没有得到有效的治疗。这让我一度陷入崩溃的情绪中，害怕自己余生都没办法像个正常人一样活下去，还得拖累家里。
但是父母没有放弃我，为了能让我得到进一步的治疗，经过多方打听我们来到了华西医院，李医生详细询问病历并全面检查后诊断为：棘红细胞增多症。一种我从未听说过的病，但我感觉我好像有救了。因为李医生为我制定了完整的手术方案并安排了手术时间。
手术在李医生及其团队的共同努力下顺利的完成了。手术一个月左右，我再次来到医院进行检查测试，我可以不依靠他人自己完成吃东西的动作，也可以像个正常人一样走路，我的生活也回到了正轨。
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