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据费加罗报报道，当地时间12月20日，欧洲药品管理局（EMA）授权美国Novavax制药公司的Nuvaxovid新冠疫苗上市。

EMA表示，经过全面评估，EMA人用医药产品委员会（CHMP）一致认为，Nuvaxovid的数据是可靠的，符合欧盟的有效性、安全性和质量标准。

自此，Nuvaxovid成为欧盟推荐给18岁以上人群的第五种新冠疫苗，它是一种 "亚单位 "疫苗，基于引发免疫反应的蛋白质，而不是病毒。该技术比以前获批的疫苗更加传统，与几十年前的乙肝疫苗和百日咳疫苗所使用的技术类似，这些疫苗在世界各地已被广泛使用。