撰文、编译：XZ
近日，关于新冠病毒变异体Omicron（奥密克戎）的第一批实验室数据已经出来。结果显示，两剂辉瑞-BioNTech疫苗所产生的保护性抗体在对抗Omicron时，其保护效果严重下降。但是，在注射加强剂后，抗体效力似乎得到恢复，从而对抗Omicron。
研究人员表示，对于只接种两剂mRNA疫苗的人来说，可能仍会感染奥密克戎突变株，但成为重症患者的概率会变低。此外，要想保持对奥密克戎的高水平保护就需要注射加强剂，或者在未来注射该变异株的特异性疫苗。
这些发现和结果来自三组独立的实验室实验，但这些实验都是非常初步的，涉及的样本数量很少，并且没有经过同行评审未在科学期刊上发表。
来自辉瑞的数据
就在昨天，辉瑞和BioNTech公布了实验的初步结果。该公司使用一种模拟Omicron变异体的假病毒（非病毒DNA被与病毒外型相同的蛋白质外壳包裹成的微生物颗粒）来测量在接种两剂辉瑞疫苗人群中血清的保护效果。这些实验专门测量了中和抗体的活性，该抗体可以结合新型冠状病毒，从而防止病毒进入人体细胞。
结果显示，在接种两剂辉瑞疫苗人群的血清中，针对奥密克戎突变体的中和抗体水平下降了 25 倍。 但是该公司发现，当这些接种两剂疫苗的人群在接种加强针后，血清中针对奥密克戎的中和抗体水平又跟之前一样。
辉瑞的首席执行官 Albert Bourla在一份声明中说：“尽管两剂疫苗仍可能对由omicron引起的严重疾病提供保护，但从这些初步数据中可以清楚地看出，第三剂疫苗可以改善这些保护作用；因此，在确保让更多的人接种前两剂疫苗的情况下，接种加强针仍然是防止 COVID-19 传播的最佳措施。”此外，该公司还表示，他们正在研究一种针对omicron的特异性疫苗，并且将在100天内完成。
来自南非的数据
上述辉瑞关于中和抗体的初步数据其实与南非健康研究所之前发布的一项小型研究相呼应。这项研究由病毒学家Alex Sigal所领导，研究对象为6名接种两剂辉瑞-BioNTech 疫苗的人和6名服用两剂辉瑞-BioNTech公司的药物以及奥米克隆出现之前的一个新冠肺炎病例。与辉瑞和 BioNTech 不同的是，南非的研究人员在他们的实验中使用了真正的omicron病毒而不是假病毒。
在这些人中，研究人员发现与之前的新冠病毒相比，辉瑞/BioNTech疫苗针对奥密克戎毒株的中和抗体水平下降了41倍。其中10人的血液仍然可以中和奥密克戎变体，这些人此前曾感染过新冠病毒且已经接种疫苗。Sigal在推特上指出，随着更多人的样本被检测，抗体水平的倍数变化可能会改变；因为抗体水平因人而异，取决于多种因素，如免疫状态和接种疫苗或感染后的时间等。
总的来说，Sigal对这一结果持乐观态度，他指出，正如预期的那样，奥密克戎虽然降低了疫苗的有效性，但并不完全如此。因为一些疫苗衍生的防御可以对抗奥密克戎，而这些防御可以被当前疫苗的加强针所放大和提升。
来自德国的数据
也是在昨天，德国的研究人员发现，在完全接种各种两剂疫苗方案的人群中，与delta相比，针对omicron的中和抗体水平均有所下降。
总之，这些实验都表明了omicron的出现使疫苗保护受到了打击，但这种保护并没有完全丧失，并且可以通过加强针来增强这种保护作用以对抗 omicron。就如之前所述，这些实验仅评估了中和抗体这一个方面，并没有提及其他的免疫保护指标。虽然该变体可利用其许多突变来逃避有效的抗体，但这些突变不会影响某些细胞（如T细胞）对病毒的反应。因此，我们目前无法知道 omicron 对疫苗有效性的真正影响，除非有大量接种疫苗人群的真实数据。
原文链接：
https://arstechnica.com/science/2021/12/early-omicron-data-finds-vaccine-protection-stumbles-but-recovers-with-boosters/