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2021年12月6日，Adicet Bio公司宣布，同种异体、“即用型”CD20靶向CAR γδ-T细胞疗法ADI-001的一项剂量递增1期临床试验获得积极中期数据。试验结果表明，ADI-001使B细胞非霍奇金淋巴瘤患者获得75%的客观缓解率（ORR），与50%的完全缓解（CR）。并且，该疗法表现出良好的安全性和耐受性特征。
γδ-T细胞是人体先天免疫系统的一部分，它们表面用于识别抗原的T细胞受体由γ链和δ链组成，而不是常规的α链和β链。与其他类型的T淋巴细胞不同，γδ-T细胞不需要与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合，可以直接识别并结合靶细胞抗原，因此肿瘤细胞不能通过下调MHC蛋白表达来逃脱攻击。这一特性意味着 γδ-T 细胞不太可能受到治疗耐药性的影响，从而针对肿瘤细胞产生强大的杀伤作用。此外，它也适用于同种异体治疗。
该试验计划入组约75例难治/复发性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。截至2021年11月22日，已有6例患者入组并接受ADI-001治疗。这些患者之前接受全身性治疗的中位数为5线。4例可评估患者中：3例接受3000万剂量水平的CAR-T细胞治疗，1例患者达到CR，1例患者获得部分缓解（PR）；1例患者接受1亿剂量水平的CAR-T细胞治疗，并达到CR。
安全性上，ADI-001表现出良好耐受性。未报告剂量限制性毒性、移植物抗宿主病（GvHD）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或3级或以上细胞因子释放综合征（CRS），显示出ADI-001具有较宽的潜在治疗窗。
试验具体结果如下表所示：
表格来源：参考资料[1]
Adicet Bio总裁兼首席执行官Chen Schor先生表示：“我们兴奋地看到，在晚期癌症患者中，ADI-001作为单药疗法治疗从3000万个CAR-T细胞的最初剂量水平开始，观察到积极的早期完全缓解。迄今为止的数据表明，ADI-001具有高度的临床活性，我们期待在2022年上半年报告额外的数据，并快速推进产品管线，开发我们CAR γδ-T细胞平台的全部潜力。”
参考资料:
[1] Adicet Bio Announces Positive Interim Clinical Data From First-Ever Allogeneic, Off-The-Shelf, Gamma Delta CAR T Investigational Cell Therapy. Retrieved December 6, 2021, from https://investor.adicetbio.com/news-releases/news-release-details/adicet-bio-announces-positive-interim-clinical-data-first-ever
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