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来 源丨21世纪经济报道(ID:jjbd21)

作 者丨魏笑

编 辑丨徐旭

图 源丨视觉中国

近日,医疗器械企业九安医疗已实现13个交易日内12次涨停,涨幅高达206%,位居主板近期涨幅第一。

截至12月3日收盘,该公司股价下跌7.91%,报收19.56元/股。

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沉寂多年的“小米概念股”九安医疗实现13个交易日12次涨停的原因在哪?

据悉,此次九安医疗的多个涨停或与新冠检测概念有关。

11月11日,九安医疗在互动平台称,新冠抗原自测OTC试剂盒产品目前的月产能达到1亿人份,预计2022年初,产能增至每月2亿人份。

受相关消息影响,自11月15日,九安医疗开启连续涨停。但后来,九安医疗又表示,产能为生产能力,无法由此推断实际产量,更无法推断出实际销量。敬请投资者不要因概念混淆,出现错误推断。

此外,21世纪经济报道记者注意到,近期正是九安医疗2020年股权激励计划行权期,行权价格为11.53元/份,而当日公司股票收盘价仅为6.24元。但截至今日,九安医疗股价飙升,最新收盘价格已超出行权价近70%,激励对象获利明显。

深交所也发函质疑九安医疗是否存在涉嫌通过拉抬股价,以便2020年期权激励对象自主行权获利。

九安医疗表示,股价暴涨与股权激励纯属巧合,但仍引起市场广泛质疑。

对此,21世纪经济报道记者致电九安医疗,但截至发稿前未打通。

或得益于新冠检测概念?

2018年4月,其引入小米作为战略投资者,对iHealth完成2500万美元增资,占新公司20%股份。随后,iHealth正式成为小米移动健康领域的合作伙伴,双方在用户体验、小米电商和云服务方面开展深入合作,小米甚至承诺两年内,不投资相关产品,避免同业竞争。

实际上,自2018年5月至2021年10月,九安医疗股价跌幅已超35%。即使作为小米概念股,也没能助力其股价提升。在业绩表现上,2021年上半年,九安医疗小米授权店营收占比为8.59%,实现营业收入4885.54万元,同比下降21.19%。

此外,从公司业绩来看,2021年前三个季度九安医疗营收达7.9亿元,同比减少50.82%;归属上市公司股东的净利润为5012.8万元,同比减少86.19%。

在今年前三季度业绩亏损的背景下,沉寂多年的“小米概念股”九安医疗实现13个交易日12次涨停的原因在哪?

据悉,此次九安医疗的多个涨停或与新冠检测概念有关。

11月8号,九安医疗发布公告表示,其于11月6日凌晨获悉,经美国食品药品监督管理局(FDA)授权,公司美国子公司iHealth美国的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国 EUA 的国家/地区销售。

公告显示,该产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作,15分钟快速出结果,使检测过程更加方便、快捷、低成本,方便个人及家庭对新冠肺炎进行快速、及时的筛查。

另外,iHealth美国的上述产品获得美国食品药品监督管理局应急使用授权(EUA)后,需求者无需购买处方,通过美国的电商、药店、商超等渠道进行销售,预计未来可能为公司带来相关销售收入。

但11月8日公布该公告后,九安医疗股价并未出现较大波动,其主要原因是九安医疗此后在互动易平台释放了相关消息。

11月11日,九安医疗在互动平台称,新冠抗原自测OTC试剂盒产品目前的月产能达到1亿人份,预计2022年初,产能增至每月2亿人份。11月15日,九安医疗在互动平台表示,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,同时,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单。

受相关消息影响,自11月15日起,九安医疗开启连续涨停。

针对近期股价异动,深交所对九安医疗先后两次发出关注函,要求其对市场需求、售价、产能及产能扩张计划、产销量、市场份额、竞品情况、盈利能力等进行说明。

11月29日晚,九安医疗回复称,子公司iHealth美国的新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得了美国FDA EUA授权,市场需求处于上升趋势。目前,公司月产能为1亿人份,计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单及原材料供应等实际情况适时进行调整。“公司严格遵守上市公司信息披露相关规定,在互动易平台就试剂盒产品的相关答复与事实依据并与实际情况相符,无误导性陈述或宣传、广告、夸大性质的表述,未曾披露上市公司信息披露规定披露且未披露的信息。”

但在12月1日晚,九安医疗再次发布股价异动公告的口径与前两日明显不同。

其表示,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。

在互动易问答中,说明了“实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。”产能为生产能力,无法由此推断实际产量,更无法推断出实际销量。敬请投资者不要因概念混淆,出现错误推断。

股权激励的“猫腻”?

据悉,2020年,九安医疗曾发布股权激励计划,行权条件是以2019年营业收入为基数,2020年至2022年,营业收入增长率分别不低于70%、20%、40%,行权期为2021年10月25日,行权价格为11.53元/份,而当日公司股票收盘价仅为6.24元。但截至昨日,九安医疗股价飙升,最新收盘价格已超出行权价近70%。

对此,11月23日,深交所发函质疑九安医疗是否存在涉嫌通过拉抬股价,以便2020年期权激励对象自主行权获利。九安医疗回复称,股价暴涨与股权激励纯属巧合,但仍引起市场广泛质疑。

2021年10月29日,公司再次发布股权激励计划,拟向激励对象授予738.5万份股票期权,行权价格为6.49元/股,激励对象总人数为354人。行权条件是,以2019年营业收入为基数,2021年至2024年的增长分别不低于20%、40%、70%、80%。

值得注意的是,此次行权价格为6.49元/股。按此计算,2021年,九安医疗营业收入不低于8.47亿元就可完成考核目标。今年前三季度,九安医疗就实现了营业收入7.90亿元,由此看来,股权激励计划标准较低。

面对深交所询问,九安医疗表示,第一期股权激励行权价为11.53元/股,激励对象共计187名,可行权的股票期权数量为304.7万份,但第一次行权至11月4日的12个交易日中,股票均价为6.09元/股,可兑现性较弱,或导致第一期股权激励无法达到预期效果。

此外,九安医疗还表示,截止2021年11月6日美国FDA公示的获得EUA授权的公司有9家。

11月30日,九安医疗相关人士向媒体表示:“通过授权,说明我们跟其他公司的产品在性能层面没有强弱之分。因为其他几家公司的市场份额及销售相关信息并未公开,从价格上看,只能说我们的性价比较高,官网销售不需要中间商。”

据其介绍,检测产品获得EUA后,需求者购买无需处方,通过美国的电商、药店、商超等渠道就可以进行购买。目前,该款试剂盒的官方售价格为6.99美元(1人份),低于目前在Amazon美国平台销售的其他竞品。

该新冠检测试剂盒能否有效检测“奥密克戎”?

九安医疗在互动平台回复投资者时称,该类产品均须通过测试性能实验验证后,方可确认产品对检测该病毒毒株的有效性。

与之形成对比的是,多家公司表示现有产品对新变异毒株检测依然有效。

例如,凯普生物在互动平台表示,其新型冠状病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)可有效涵盖本次检测的新型变异株B.1.1.529(奥密克戎)。此外,热景生物、硕世生物等也表示公司现有核酸检测试剂对于新变异毒株仍然有效。

实际上,九安医疗的连续涨停反映了市场的过高预期,但一旦业绩表现不如预期,那么长期来看,其股价令人担忧。

因此,尽管九安医疗因新冠检测试剂股价飙升,要支撑股价,还需更好的业绩支持。

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本期编辑 刘巷 实习生 林曦莹

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