MicroRNA (miRNA) 在肿瘤发生过程中可能作为致癌基因或抑癌基因发挥作用。然而，miRNA在腺样囊性癌（ACC）中的作用机制尚不清楚。
2016年6月28日，天津医科大学汤华团队在PLOS ONE 在线发表题为“miR-24-3p Suppresses Malignant Behavior of Lacrimal Adenoid Cystic Carcinoma by Targeting PRKCH to Regulate p53/p21 Pathway”的研究论文，该研究表明 miR-24-3p 通过下调泪腺样囊性癌细胞中 PRKCH 的表达来促进 p53/p21 通路。
但是，在2021年12月2日，该文章被撤回，主要原因是文章存在大量的图片重复使用。
2019年9月14日，天津医科大学汤华团队在EBioMedicine 在线发表题为“HBV-encoded miR-2 functions as an oncogene by downregulating TRIM35 but upregulating RAN in liver cancer cells”的研究论文，该研究结果表明，HBV 编码的 miRNA，即 HBV-miR-2，通过下调 TRIM35 表达和上调肝癌细胞中的 RAN 表达来促进致癌活性，这可能有助于深入了解 HBV 相关肝癌的肿瘤发生。但是，在2021年10月，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用，这些图像重复指控已提交中国天津医科大学基础医学院学术伦理委员会办公室进行独立调查。委员会从通讯作者和第一作者处收到了与论文相关的所有原始数据，并确认作者已经完成了支持报告结果的所有实验。独立调查得出结论，通讯作者领导的实验室在数据管理和监督方面存在严重问题，这可能是论文中的错误原因。委员会没有发现故意欺诈，但要求通讯作者根据多次误用数据的性质撤回论文。作者随后要求撤回该文章。编辑人员不再对这些数据的完整性有信心。所有作者都同意这一撤回。
2015年1月5日，天津医科大学汤华团队在Journal of Cellular Biochemistry 在线发表题为“MiR-17–5p Up-Regulates YES1 to Modulate the Cell Cycle Progression and Apoptosis in Ovarian Cancer Cell Lines”的研究论文，该研究表明 miR-17-5p 可能通过上调 YES1 表达在人类卵巢癌中发挥作用。但是，在2021年8月12日，该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。
2012年9月21日，天津医科大学汤华团队在Cancer Letter （IF=8.68） 在线发表题为“MicroRNA-19a and -19b regulate cervical carcinoma cell proliferation and invasion by targeting CUL5”的研究论文，该研究表明 miR-19a/b 直接和负调节宫颈癌细胞中 CUL5 的表达，突出了 miR-19a 和 miR-19b 及其靶基因在肿瘤发生中的重要性。但是，在2021年7月14日，该文章被撤回，主要原因是文章数据存在捏造行为。
2018年2月23日，天津医科大学汤华团队在Nature 旗下期刊Oncogenesis（IF=7.49） 在线发表题为“A novel microRNA identified in hepatocellular carcinomas is responsive to LEF1 and facilitates proliferation and epithelial-mesenchymal transition via targeting of NFIX”的研究论文，该研究表明 LEF1 上调的 miR-HCC1 通过对 NFIX 表达的负调节起到致癌基因的作用，这将 LEF1/miR-HCC1/NFIX 轴联系起来促进 HCC 细胞的细胞增殖、迁移和侵袭，并可以提供miRNA 功能和肝癌发生的新见解以及 HCC 的潜在生物标志物。但是，在2021年7月15日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。
2016年1月3日，天津医科大学汤华团队在DNA and Cell Biology （IF=3.31）在线发表题为“microRNA-34a-Upregulated Retinoic Acid-Inducible Gene-I Promotes Apoptosis and Delays Cell Cycle Transition in Cervical Cancer Cells”的研究论文，该研究发现RIG-1和miR-34a在体外抑制了宫颈癌细胞的细胞生长，增殖，迁移和侵袭。通过与miR-34a的3'非翻译区结合并上调其表达水平，证实miR-34a是RIG-I的新调节剂。这些发现为癌变的潜在机制提供了新的见解，并可能为宫颈癌的诊断和治疗提供新的生物标记。但是，在2021年1月4日，该文章被撤回，主要原因是文章中多图片重复使用。
2013年1月10日，天津医科大学汤华团队在PLOS ONE 在线发表题为“miR-23a targets interferon regulatory factor 1 and modulates cellular proliferation and paclitaxel-induced apoptosis in gastric adenocarcinoma cells”的研究论文，该研究表明miR-23a通过在转录后水平靶向IRF1抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡，并促进胃腺癌细胞的细胞活力和集落形成能力。但是，该文章在2020年5月29日被撤稿，主要原因是该文章存在重大图片重复使用。
2017年3月7日，天津医科大学汤华团队在Cancer Cell International 在线发表题为“miR-484 suppresses proliferation and epithelial–mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SMAD2 in cervical cancer cells”的研究论文，该研究发现 miR-484 通过靶向 ZEB1 和 SMAD2 基因来抑制细胞增殖和 EMT 过程，并作为肿瘤抑制因子发挥作用，这可能是宫颈癌的潜在生物标志物。但是在2021年5月10日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。
2018年5月15日，天津医科大学汤华团队在International Journal of Cancer 在线发表题为“DCLK1 promotes epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt/NF-κB pathway in colorectal cancer”的研究论文，该研究结果将 DCLK1 确定为 CRC 中 EMT 轴的关键调节因子，从而暗示 DCLK1 是 CRC 转移的潜在治疗靶点。但是在2021年6月1日，该文章被撤稿，主要原因是文章图片重复使用。
同时，汤华的3篇FEBS letters 被编辑部进行了关注，汤华本人在相关的媒体回复，表示“由于我们的粗心大意，在数据组装过程中出现的疏忽错误，我们再次道歉”。
在这篇文章发表后，人们对图 3、5、6 和 S7 中显示的结果表示担忧。具体来说，
以下面板看起来相似，但代表不同的实验结果：
○ 图 3A 左图 ACC-2 ASO-NC 和 S7B 图右图 ACC-2 shR-PRKCH+ASO-miR-24-3p (4) 面板；
○ 图 3A 右图 ACC-M pcDNA3 和 S7B 图左图 ACC-M shR-PRKCH+ASO-miR-24-3p (4) 面板；
○ 图 3A 右图 ACCM ASO-NC 和 S7B 图左图 ACC-M shR-PRKCH+ASO-NC (3) 面板；
○ 图 3B ACC-2 ASO-NC 0hr 和图 3B ACC-2 ASO-miR-24-3P 0hr；
○ 图 3B ACC-2 pri-miR-24-3p 48 小时和图 3B ACC-M pri-miR-24-3p 24 小时；
○ 图 5C 左上角的 GAPDH 面板和图 5C 右下角的 GAPDH 面板；
○ S7 的 pSilencer-NC+ASO-NC 的右侧菌落检测面板和 S7 的 shR-PRKCH+ASO-miR-24-3p 的右侧菌落检测面板；
以下面板部分重叠，但代表不同的实验结果：
○ 图 3A 左图 ACC-M pcDNA3，S7B 右图 ACC-M pSilencer-NC+ASO-NC (1) 面板，S7B 右图 ACC-M shR-PRKCH+ASO-miR-24-3p (4) 面板；
○ 图 6D 的左侧 ACC-2 pcDNA3+pcDNA3/PRKCH (2) 面板和图 6D 的左侧 ACC-M pcDNA3+pcDNA3/PRKCH (2) 面板；
○ 图 6D 的右侧 ACC-2 pcDNA3+pcDNA3 (1) 面板和图 6D 的右侧 ACC-2 pri-miR-24-3p+pcDNA3/PRKCH (4) 面板；
通讯作者解释说，在图形准备过程中无意中包含了重复和部分重叠的面板。除了期刊提出的问题，通讯作者澄清了Fig 5C ACC-2-GAPDH-pSilencer-NC panel和S7B Fig ACC-2-pSilencer-NC+ASO-NC, ACC-2-shR -PRKCH+ASO-NC 和 ACC-M-pSilencer-NC+ASO-miR-24-3p 面板不正确，并且在图形准备过程中无意中包含在内。
上述问题会影响多个图形面板，这些图形面板代表从文章中报告的四种不同类型的实验中获得的结果。受图像问题影响的每个图形的基础数据和替换面板已提供给期刊。虽然更换小组令人满意地解决了上述一些问题，但并非所有问题都得到解决，鉴于已识别的错误数量，PLOS ONE 编辑仍然担心文章中整体数据报告的可靠性。因此，PLOS ONE 的编辑撤回了这篇文章。
参考消息：
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0260999
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0158433