为人父母，没有哪一个不会希望自己的孩子健健康康，给予孩子最好的条件。
这对于来自英国的这对父母，爸爸罗布，还有妈妈雪莉来说也是一样的，只是，他们的孩子有点特别。
乍一看之下，他们的孩子，诺亚，精灵可爱，与其他的孩子并没有什么两样。
但是，当雪莉在2011年怀上诺亚的时候，难掩兴奋心情的她，却没有一个医生建议雪莉将诺亚生下来。
因为经过仪器扫描，诺亚在母亲体内的时候，患上了一种罕见的脑积水疾病。当时父母两人跑了五家医院，无一例外得到的都是：终止妊娠的建议。
但两人不希望放弃孩子，早已经打算将所有的爱都灌注给这一个小宝宝。哪怕医生预测诺亚会在出生的时候死亡，但夫妻俩仍然希望看一下孩子，哪怕只是一眼。
2012年3月，在两人的坚持下，诺亚来到了这个世界上。
没有人想到的是，诺亚很顽强，出生后的他呼吸了一口气，然后“呱呱呱”的哭了起来。
但正如一开始的检查结果显示一样，诺亚由于严重脑积水的疾病，只有正常人2%的脑组织。而且他还伴有脊柱裂，染色体异常等情况。
即使诺亚生下来的时候没有死亡，但接下来的一段时间才是考验的时刻。看着这么一个小宝宝可能随时停止呼吸，在场所有的医护人员都为之惋惜。
纵使逃过了死亡的风险，但诺亚由于脑组织小的问题，将来也会可能成为残疾的一个人。
不过父母两坚信诺亚奇迹般的生还下来，一定会是特别的那一个。因为他已经顺利的从鬼门关回来了，将来的困难也一定不会难倒他。
不能爬行，只能整天躺着，那就每隔一两个小时为诺亚转身，避免因长时间挤压导致脑部和身体的变形。
不会说话，那就用轻声细语，在诺亚的耳边诉说着当时父母俩的相遇，恋爱，还有对诺亚满满的爱。
时间一天一天地过去，照顾这么一个没有任何表情，就连自己坐起来都不能的小孩子，可想而知是多么的煎熬。父母俩，已经不知道在诺亚面前流下了多少次眼泪，但，诺亚，不能感受这些情感，只能呆然的看着面前落泪的母亲。
但，世间总会有奇迹。在父母无时无刻的照顾下，两岁的时候，诺亚，居然学会了笑，甚至可以从1数到10！
后来，诺亚甚至逐渐可以自己坐起来，挥动自己的双手追逐着自己感兴趣的东西。
虽然诺亚双腿还是不能动弹半分，但用双手拖动着身躯，就如一个正常宝宝一样欢笑玩耍，这是一个大进步，也是令父母欣慰的地方。
这个时候，复诊的诺亚更是令主诊医生惊讶，扫描数据显示，诺亚的大脑居然正在“生长”。从出生时候的2%，到3岁时候的80%，没有医生能够解释这样的结果。这在医学界上是一个特例，一个奇迹。
一切的证据都在说明诺亚正在重夺当初失去的机能，甚至思考，认知。
而这一个消息，更是一下子在英国国内传开，众多的知名媒体开始争相报道这个曾经弱小，徘徊在鬼门关，如今却成为了象征着希望，勇气的诺亚。
诺亚也用自己的实际行动证明着这个希望！虽然不能行走，一开始诺亚用特制的移动工具，让自己能够移动到想去的地方，不用父母再每时每刻都照料着自己。
他甚至开始上学，虽然学习进度比别的同学要慢，但这是诺亚将来能够独立，强大的其中一步。
不过，能够行走是诺亚一直以来希望做到的事情。并非是不能在轮椅上做到自己喜欢的事情，而是他不希望自己一直是父母的负累。
在上学之余，诺亚会接受康复训练，小小的身躯，用上半身的力量带动几乎不能动弹的下体，即使简单的动作，对于诺亚来说都是无比的艰难。
每一次的失败，都让诺亚快要哭出来，但流着眼泪的他，还是继续坚持着。
现在的诺亚，已经6岁多了，但是他在努力让自己成为独立的孩子同时，他也是一个感恩的孩子。
当初他在纽卡斯尔大北儿童医院出世，得到了众多的医护人员日夜的照顾，因此自己制作了一些小礼物送给医院里的工作人员。虽然不是什么贵重的东西，但温暖着每一个人的心。
诺亚也在各个方面贡献着自己的力量。由于自己非常特别，因此他自愿成为了医学研究上同类病症的孩子的治疗和康复范本。
未来，对于诺亚来说可能还有很多未知之数，但是，正如父母相信当初的奇迹一样，诺亚，也定会在众人的祝福，父母无条件的爱的守护下，茁壮成长。