来源:器械之家

近日,血管介入手术机器人研发商苏州润迈德医疗宣布完成近亿美元D轮融资,本轮融资由中国平安集团核心私募股权平台平安资本领投,国际资本Seresia Asset Management、Lighthouse Canton等跟投。今年年初,润迈德医疗数亿元C轮融资,由景林资产领投,同创伟业等老股东持续跟投。

据了解,本轮融资将用于加速公司冠脉血流储备分数测量系统(caFFR)及冠脉微循环病变诊疗系统(caIMR)的临床研究及商业化落地,逐步推出血管介入手术机器人,助力后续多条产品管线的研发。

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润迈德医疗集团创始于2014年,公司创始人霍云飞曾任职于西门子和中国移动集团,联合创始人霍云龙早期海外留学并从事心血管流体力学研究,现任上海交通大学生命科学技术学院长聘副教授、博士生导师;公司总经理吕永辉曾任乐普医疗副总经理,有深厚的医疗企业管理和器械营销背景。

润迈德医疗致力成为全球领先的血管介入手术机器人公司,公司目前聚焦心血管疾病精准诊疗领域,拥有caFFR及caIMR两个核心产品。传统压力导丝诊断过程中面临操作难度大、手术风险高、耗费时间长等痛点,润迈德医疗的caFFR产品基于常规的造影图像进行血管三维重建,通过专用压力传感器实时采集主动脉压力,利用优化计算机流体力学算法实时计算FFR值,与导丝FFR对比诊断一致性高达95.7%,是目前与传统压力导丝对比一致性最高的FFR类诊断产品。

润迈德医疗的caIMR产品解决了微循环定量测量的操作难题,无需压力导丝和血管扩张剂,无需术者额外的手术操作,可实现2-3分钟内无创定量测量IMR值,能为患者提供较好的预后评估,解决了传统微循环障碍诊断的痛点,为下一步IMR大规模临床应用铺平了道路。

闪影caFFR系统是冠状动脉造影血流储备分数测量系统。该系统可根据两幅造影图像还原血管三维模型、通过TIMI计帧法获得血流速度,结合实时主动脉压力和优化计算流体力学方法算出FFR值。

caFFR国内首家于2019年分别获得CE和NMPA认证,已经实现了在中国大规模入院销售,临床服务医院近千家。 它克服传统进口压力导丝的缺点,具有极强的人机交互友好性,具备安全、高效、精准、简便等特点,并获得海内外专家的广泛认可,实现国产FFR产品出口零的突破。

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闪影caIMR系统是无创微循环病变诊疗系统。该系统具备安全、高效、精准、简便、首创等特点。目前,并正式启动上市临床研究,有望成为全球首家获得市场准入资格的非介入式冠状动脉微循环功能测量系统。(尚未取得医疗器械注册证)

润迈德医疗 有全球化的研发、生产、销售、服务网络,约400名员工,搭建了百人研发团队,并建立起国内和海外两个营销中心,拥有总面积超6000平米的两个生产基地。 润迈德医疗 积极与国内外顶级医学中心和专家合作,构建了完善的专利体系,多项研 究成果持续在《Cardiovascular Research》《JACC: Cardiovascular Interventions》等权威杂志上发表。 此外,公司与国内多家顶级医疗器械流通服务平台签署了战略合作协议,制定了严格的质检体系和完善的供应流程,并顺利通过医疗器械质量管理体系认证。

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