鹿得医疗正式登陆北交所。
最新上市
鹿得医疗正式登陆北交所
11 月 29 日获悉，北交所隆重开市，其中校友企业 “鹿得医疗” 作为首批上市企业正式登陆北交所，股票代码：832278.BJ。目前，公司共拥有授权专利 75 项，其中发明专利 7 项，承担过多项国家及省级科技立项。“机械血压表” 被认定为江苏省专精特新产品，电子听诊器获得中国专利外观设计优秀奖。
资料显示，鹿得医疗成立于 2005 年 1 月，位于江苏省南通市经济技术开发区，是国内首家掌握 “指针式血压表精密自校准技术” 的企业，公司关注以家用医疗器械为主的医疗器械及保健护理产品的研发、生产、销售，当前已成为所处领域内的先进境内企业。
上交所正式终止索元生物科创板 IPO 审核
11 月 29 日获悉，上交所发布公告称，杭州索元生物医药股份有限公司向上交所提交了关于撤回首次公开发行股票并在科创板上市的申请，因此上交所正式终止索元生物科创板 IPO 的审核。 至此，自 2021 年 6 月 30 日提交科创板 IPO 申请以来，索元生物此次历时近 5 个月的科创板 IPO 申请之旅正式宣告结束。
眼科医疗设备公司 Gaush Meditech 在港递交招股书
11 月 29 日获悉，根据港交所文件显示，眼科医疗器械全线解决方案提供商 Gaush Meditech Ltd（高视医疗）在港递交招股书。根据弗若斯特沙利文的资料，按 2020 年收入计算，高视医疗在中国市场国内外眼科医疗器械供应商中眼科总收入排名第三，其中眼科医疗诊断器械第一、眼科医疗器械技术服务第二。
投融动态
艾博生物完成 3 亿美元 C+ 轮融资
11 月 29 日，中国苏州—苏州艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）今日宣布完成 3 亿美元的 C+ 轮融资。本轮融资由软银愿景基金联合原股东五源资本共同领投，Chimera Abu Dhabi、富海成长基金、金镒资本、新风天域、IMO Ventures、未来资产集团等跟投。这是继艾博生物在今年 8 月 7.2 亿美金 C 轮融资后的又一轮战略融资。
微岩医学完成亿元 A+ 轮融资，mNGS 全流程自动化解决方案引领感染精准诊断新时代
近日，微岩医学科技（北京）有限公司宣布完成亿元人民币 A+ 轮融资，本轮融资由上海联和投资有限公司独家领投。本轮融资后，微岩医学将加快中国 “病原微生物天网实验室” 的建设及医疗器械产品的注册报证进程，同时进一步推进感染精准诊断新产品开发等战略的落地。
微岩医学拥有完全自主知识产权的 mNGS 全流程高通量自动化解决方案，持续推进 mNGS 技术应用逐步标准化和规范化，引领感染精准诊断走向临床本地化应用的新时代。
新药研发服务创新技术平台康源博创完成近亿元人民币 A+ 轮融资，由经纬创投领投
11 月 29 日获悉，康源博创生物科技（北京）有限公司完成了近亿元人民币 A+ 轮融资，本轮由经纬创投领投，亦尚汇成、山蓝资本和源慧创投跟投。这是康源博创继年初 5000 多万人民币 A 轮融资后，又一个重要的里程碑事件。此前公司曾获得磐谷创投、翰颐资本、元生创投、鹊山资本等知名机构的投资。
公司构建了业界最大的基因工程细胞库，建立了成熟的 GPCR 抗体发现技术，开发了纳米抗体、双特异抗体、基因编辑小鼠、缺陷型 CHO 细胞表达系统等平台，在此基础上，提供新药靶点发现与验证、抗体和小分子药物筛选发现、药理药效研究等一揽子技术服务，助力客户的抗体大分子和化药小分子的创新药物研发。
制药公司 Ablaze Pharmaceuticals 宣布完成 7500 万美元 A 轮融资，为肿瘤患者提供创新靶向放射性治疗药物
11 月 29 日，针对肿瘤靶点的创新靶向放射性治疗药物开发和商业化的临床阶段制药公司 Ablaze Pharmaceuticals 宣布完成 7500 万美元 A 轮融资，本轮融资由 Vivo Capital 和 AdvanTech Capital 共同领投，Nan Fung Life Sciences、Pivotal Bioventure Partners China、venBio Partners、 Samsara BioCapital 和 Venrock Healthcare Capital Partners 等机构跟投。
融资所得资金将用于治疗实体肿瘤的先进 TRT 产品的领先管线、搭建领导团队，建立放射性药物基础设施并引入进一步的战略合作。
产品进展
君实生物抗 PD-1 单抗获批鼻咽癌一线治疗
11 月 26 日获悉，根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，君实生物研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗（拓益）新适应症上市申请已获得批准。根据公开资料，此次获批的新适应症为：特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌（NPC）。这也是继黑色素瘤、鼻咽癌（三线治疗）和尿路上皮癌之后，特瑞普利单抗在中国获批的第四个适应症。
复星医药：FCN-159 片用于 I 型神经纤维瘤的治疗启动 II 期临床研究
11 月 26 日，复星医药发布公告，控股子公司复星医药产业于中国境内（不包括港澳台）就 FCN-159 片用于 I 型神经纤维瘤的治疗启动 II 期临床研究。同日公告，控股子公司桂林南药通过 GMP 符合性检查，涉及产品：原料药（磺胺多辛、乙胺嘧啶、盐酸莫西沙星）、盐酸莫西沙星片。
华东医药：OP-101 正在美国进行临床 Ⅱ 期试验，尚未在中国提交相关注册申请
11 月 26 日获悉，华东医药在互动平台表示，OP-101 是公司参股公司美国 Ashvattha Therapeutic, Inc. 的在研产品，目前正在美国进行临床 Ⅱ 期试验，用于治疗重症新冠肺炎住院成人患者的过度炎症（hyperinflammation）。该产品目前尚未在中国提交相关注册申请。
赢创推出可定制 RESOMER®PrintPowder，用于植入医疗器械 3D 打印个性化应用
11 月 29 日获悉，赢创推出全新 RESOMER ® PrintPowder 聚合物产品组合，为 3D 打印个性化的可植入医疗器械提供支持。这款面向全球市场的新粉末材料适用于选择性激光烧结（SLS）3D 打印技术。凭借更为多样的可定制机械特性与降解速率，新产品可用于更复杂的定制医疗器械，包括各种骨科、牙科矫形及软组织应用。此外，赢创还为新型粉末材料提供全方位的 SLS 应用与打印服务支持。
学术前沿
DermatologicSurgery：干细胞疗法将为治疗脱发带来新希望
近日，韩国首尔延世大学医学院的学者指出，脂肪细胞间充质干细胞培养液可显著提高 AGA 患者的毛发密度和体积。该研究是第一个临床随机安慰剂对照试验，分析了外用 ADSC-CM 对脱发的影响。在 12 周的治疗期间，ADSC-CM 组的毛发密度和 GIS 明显增加，突出了 ADSC-CM 在治疗 AGA 方面的治疗意义。
虽然治疗时间相对较短，无法使发量得到宏观改善，但外用 ADSC-CM 治疗的结果非常可观。对于那些对接受传统口服药物或毛发移植手术犹豫不决的 AGA 患者来说，外用 ADSC-CM 是一种有前途的二线治疗选择。相关内容发表在国际杂志 DermatologicSurgery 上。
JEM：一种新型药物或能通过促进癌细胞进入休眠，进而有望预防癌症发生转移
近日，一篇发表在国际杂志 Journal of Experimental Medicine 上的研究报告中，来自西奈山 Icahn 医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种新型治疗性手段或能通过促进癌细胞进入其无法增殖的休眠状态的方式来预防转移性肿瘤的生长。相关研究结果或有望帮助开发有效预防多种类型癌症复发和转移扩散的新型疗法，包括乳腺癌和头颈鳞状细胞癌（HNSCC）等。
Cancers：激活一种关键蛋白或许就能促进胶质母细胞瘤细胞完成细胞凋亡
近日，一篇发表在国际杂志 Cancers 上的研究报告中，来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究向肿瘤细胞中注射了一种衍生自棉花中名为棉子酚（gossypol）的特殊物质，棉子酚能增强 DFF40/CAD 蛋白的活性，因此，在所治疗的细胞中，癌细胞的细胞核分裂过程就能被完成从而导致细胞死亡。
Sci Rep：并非所有 2 型糖尿病患者都能接受适当的治疗来预防心血管疾病的发生
近日，一篇发表在国际杂志 Scientific Reports 上的研究报告中，来自东芬兰大学等机构的科学家们通过研究发现当前 2 型糖尿病管理方面的差距和性别差异。2 型糖尿病通常会伴随机体胆固醇水平的升高，但很多患者并未接受合适的降胆固醇疗法。
Cancer Res：科学家发现 CRISPR 基因编辑技术和突变癌细胞之间新型关联
近日，一篇发表在国际杂志 Cancer Research 上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了 CRISPR、p53 和其它癌基因之间的新型关联，这或许能在不影响 “基因魔剪” 有效性的情况下有效预防突变细胞的积累。
Nat Commun：心理压力或与克罗恩病的发病直接相关
11 月 29 日获悉，近日，一篇发表在国际杂志 Nature Communications 上的研究报告中，来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究揭示了心理压力与克罗恩病发作之间的可能性关联。研究者利用小鼠模型进行研究后发现，压力激素或会抑制正常情况下保护机体肠道抵御侵袭性肠杆菌的先天性免疫系统，侵袭性肠杆菌是一类包括大肠杆菌在内的与克罗恩病发病相关的细菌。
新冠前线
Cell Res：复旦大学张文宏团队发现第三针新冠异源蛋白亚单位疫苗接种安全且具有高度免疫原性
11 月 27 日获悉，复旦大学张文宏团队在 Cell Research 发表研究论文，该研究在健康成人中使用两剂灭活的全病毒疫苗在之前的初免疫苗接种后间隔 4-8 个月给药，以探索使用 25μg 蛋白质亚单位疫苗进行第三次加强疫苗接种的安全性和免疫原性。
该研究发现，在两剂灭活全病毒疫苗作为 “启动” 注射后，第三种异源蛋白亚单位疫苗对健康成年人来说是安全且具有高度免疫原性的，这显着召回并增加了对 SARS-CoV-2 及变种的免疫反应。该研究结果的发现为建立未来针对 COVID-19 的全球异源接种促进策略提供了重要的证据。
新冠病亡率：未接种高出完全接种十多倍
11 月 29 日，据英国《新科学家》杂志网站近日报道，美国疾病预防控制中心近日公布的数据表明，美国未接种疫苗人群死于新冠病毒的几率是完全接种人群的 14 倍，且新冠病毒检测呈阳性几率是后者的 6 倍。
美国疾病预防控制中心主任罗谢尔・沃伦斯基 22 日在白宫新闻发布会上指出，尽管美国有 1.964 亿人已经完全接种了新冠疫苗，而且有 3600 多万人已经注射了加强针，但仍有 4700 多万成年人以及 1240 万青少年尚未完全接种新冠疫苗。
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