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据美联社报道，当地时间11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）表示，默克（中文：默沙东）公司的实验性口服药片抗新冠病毒有效，但他们将征求外部专家对出生缺陷风险和怀孕期间其他潜在问题的意见。

FDA在下周的公开会议之前公布了对该药物的分析，学术界和其他专家将在会上对其安全性和有效性进行评判。

FDA的科学家们说，他们的审查发现了几个潜在风险，包括对发育中胎儿的潜在毒性，以及在动物中进行的研究中发现的出生缺陷。

考虑到这些风险，FDA将于下周二询问其顾问在怀孕期间是否不应使用这种药物，或者在某些情况下是否可以使用。