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极大关注!该杂志撤回了中国学者20项研究成果,包含众多名校

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iNature前沿 2021-10-27 14:19

近期,Cancer Management and Research 陆续撤回了中国学者20篇文章,主要原因是文章数据完整性存在问题,文章图片重复使用及作者无法提供合适的原始数据。

【1】2020年11月24日,长春中医药大学金石风(音译,Jin Shifeng)等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA C1QTNF1 Antisense RNA 1 Upregulates Hexokinase 2 by Sponging microRNA-484 to Promote the Malignancy of Colorectal Cancer”的研究论文,该研究发现C1QTNF1-AS1 通过海绵 miR-484 并因此上调 HK2 来驱动 CRC 进展。C1QTNF1-AS1/miR-484/HK2 通路可作为 CRC 的诊断和治疗靶点。但是,在2021年10月5日,该文章被撤回,主要原因是文章中提供的流式细胞术数据引起了关注。 作者无法为他们的研究提供原始流式细胞术数据。编辑确定调查结果不再有效,作者同意撤回文章的决定。

【2】2020年11月24日,大连医科大学吕洪涛团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“SNHG1 Promotes Malignant Progression of Glioma by Targeting miR-140-5p and Regulating PI3K/AKT Pathway”的研究论文,该研究发现SNHG1/miR-140-5p轴及其对PI3K/AKT通路的调控可能是抑制胶质瘤恶性进展的一个新的治疗方向。但是,在2021年10月5日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【3】2020年8月21日,荆州市第一人民医院王茁团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Intergenic Non-Coding RNA LINC00922 Aggravates the Malignant Phenotype of Breast Cancer by Regulating the microRNA-424-5p/BDNF Axis”的研究论文,该研究2发现LINC00922/miR-424-5p/BDNF 通路与乳腺癌细胞恶性行为的加速有关。这些发现表明,该通路是乳腺癌治疗中一个有前景的新型分子靶点。但是,在2021年10月4日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【4】2019年6月25日,吉林大学李世权团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-548b suppresses aggressive phenotypes of hepatocellular carcinoma by directly targeting high-mobility group box 1 mRNA”的研究论文,该研究提供了第一个证据,即 miR-548b 通过下调 HMGB1 和停用 PI3K-AKT 通路来抑制 HCC 进展,至少部分地。因此,miR-548b 可能是开发 HCC 新疗法的新靶点。但是,在2021年10月4日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【5】2021年1月14日,重庆医科大学邓春燕(音译,Deng Chunyan)团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA UBA6-AS1 Promotes the Malignant Properties of Glioblastoma by Competitively Binding to microRNA-760 and Enhancing Homeobox A2 Expression”的研究论文,该研究表明UBA6-AS1通过靶向miR-760/HOXA2轴促进GBM的恶性进展,是治疗GBM的有效靶点。但是,在2021年9月30日,该文章被撤回,主要原因是文章数据完整性存在问题,另外作者无法提供合适的原始数据

【6】2020年5月5日,陕西省人民医院杨帆团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA LINC00173 Promotes the Malignancy of Melanoma by Promoting the Expression of IRS4 Through Competitive Binding to microRNA-493”的研究论文,该研究发现LINC00173-miR-493-IRS4通路通过LINC00173与miR-493的竞争性结合增加IRS4的表达来调节黑色素瘤特征,表明该通路是黑色素瘤诊断、预后和/或治疗的潜在靶点。但是,在2021年9月29日,该文章被撤回,主要原因是文章数据完整性存在问题,另外作者无法提供合适的原始数据

【7】2020年8月6日,济南市传染病医院邢立群(音译,Xing Liqun)在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA LINC00491 Contributes to the Malignancy of Non-Small-Cell Lung Cancer via Competitively Binding to microRNA-324-5p and Thereby Increasing Specificity Protein 1 Expression”的研究论文,该研究发现LINC00491通过作为miR-324-5p海绵体促进NSCLC的致癌性,进一步上调SP1的表达。LINC00491/miR-324-5p/SP1通路揭示了NSCLC发病机制的新机制,可能为更好的NSCLC治疗提供有效靶点。但是,在2021年9月29日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【8】2020年4月29日,高密市人民医院范春霞(音译,Fan Chunxia)团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA DLGAP1-AS1 Promotes the Aggressive Behavior of Gastric Cancer by Acting as a ceRNA for microRNA-628-5p and Raising Astrocyte Elevated Gene 1 Expression”的研究论文,该研究发现DLGAP1-AS1 是 GC 中的多效致癌 lncRNA。DLGAP1-AS1 通过调节 miR-628-5p/AEG-1 轴在体外和体内 GC 的致癌性中起关键作用。DLGAP1-AS1、miR-628-5p 和 AEG-1 形成促进 GC 进展的调节通路,表明该通路是治疗 GC 的有效靶点。但是,在2021年9月28日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【9】2019年8月1日,哈尔滨医科大学庞伟锋(音译,Pang Weifeng)等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long noncoding RNA SNHG16 silencing inhibits the aggressiveness of gastric cancer via upregulation of microRNA-628-3p and consequent decrease of NRP1”的研究论文,该研究阐明了 SNHG16-miR-628-NRP1 通路如何作为调节网络在胃癌进展中发挥关键作用,表明该通路可能是抗癌治疗的新靶点。但是,在2021年9月28日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【10】2020年3月26日,菏泽市立医院李岩团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA FGD5-AS1 Acts as a Competing Endogenous RNA on microRNA-383 to Enhance the Malignant Characteristics of Esophageal Squamous Cell Carcinoma by Increasing SP1 Expression”的研究论文,该研究发现FGD5-AS1 通过 miR-383-SP1 轴在体外和体内增强 ESCC 细胞的侵袭性表型,这可能代表 ESCC 治疗的新靶点。但是,在2021年9月28日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【11】2019年4月8日,中南大学张伦强(音译,Zhang Lunqiang)等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-877 inhibits malignant progression of colorectal cancer by directly targeting MTDH and regulating the PTEN/Akt pathway”的研究论文,该研究表明 miR-877 至少部分通过直接靶向 MTDH 和调节 PTEN/Akt 通路来抑制 CRC 的进展。因此,miR-877 可作为治疗 CRC 患者的潜在治疗靶点。但是,在2021年9月28日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用,另外作者无法提供合适的原始数据

【12】2020年11月6日,吉林大学王科(音译,Wang Ke)在Cancer Management and Research 在线发表题为“LncRNA MALAT1 Promotes Survival of Epithelial Ovarian Cancer Cells by Downregulating miR-145-5p”的研究论文,该研究发现MALAT1通过下调miR-145-5p促进EOC细胞存活,可能成为EOC诊断和基因治疗的新方向。但是,在2021年9月19日,该文章被撤回,主要原因是文章数据完整性存在问题,另外作者无法提供原始数据。

【13】2019年6月6日,济南市第四人民医院李彤等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-876 is sponged by long noncoding RNA LINC00707 and directly targets metadherin to inhibit breast cancer malignancy”的研究论文,该研究揭示了 LINC00707-miR-876-MTDH 通路在乳腺癌中的重要功能,并为其治疗提供了有吸引力的靶点和标志物。但是,在2021年9月18日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用。

【14】2019年4月11日,郑州大学王帅(音译,Wang Shuai)等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-665 inhibits the oncogenicity of retinoblastoma by directly targeting high-mobility group box 1 and inactivating the Wnt/β-catenin pathway”的研究论文,该研究发现miR-665 通过直接靶向 HMGB1 并灭活 Wnt/β-catenin 通路,在 RB 中起到抑制肿瘤的 miRNA 的作用。因此,该 miRNA 是 RB 患者的候选预后生物标志物和治疗靶点。但是,在2021年9月18日,该文章被撤回,主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。

【15】2020年6月2日,黑龙江省立医院刘瑞(音译,Liu Rui)团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-26a Directly Targeting MMP14 and MMP16 Inhibits the Cancer Cell Proliferation, Migration and Invasion in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma”的研究论文,该研究表明 miR-26a 通过靶向 MMP14 和 MMP16 抑制 CSCC 中癌细胞的增殖、迁移和侵袭。但是,在2021年9月18日,该文章被撤回,主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。

【16】2019年12月17日,台州市立医院李勇(音译,Li Yong)团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-802 Inhibits Cell Proliferation and Induces Apoptosis in Human Laryngeal Cancer by Targeting cAMP-Regulated Phosphoprotein 19”的研究论文,该研究发现miR-802可以通过靶向ARPP19在喉癌中发挥抑癌作用,表明miR-802蛋白可能在临床喉癌中发挥潜在治疗靶点的作用。但是,在2021年9月18日,该文章被撤回,主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。

【17】2020年3月10日,吉林大学石光团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA BLACAT1 Induces Tamoxifen Resistance in Human Breast Cancer by Regulating miR-503/Bcl-2 Axis”的研究论文,该研究表明过表达的 BLACAT1 部分通过调节 miR-503/Bcl-2 轴诱导人 BCa 中的 TAM 抗性,可能有益于未来的 BCa 治疗。但是,在2021年7月26日,该文章被撤回,主要原因作者无法提供原始数据,实验中的数据真实性存疑。

【18】2021年1月19日,沧州市中心医院牛海涛等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Columbamine-Mediated PTEN/AKT Signal Pathway Regulates the Progression of Glioma”的研究论文,该研究发现灵芝胺(一种来自中草药黄连根茎的四氢异喹啉生物碱)可通过调节PTEN/AKT信号通路抑制胶质瘤细胞系的增殖和转移,促进胶质瘤细胞系的凋亡。该研究为抗胶质瘤药物的开发提供了新的理论基础。但是,在2021年7月13日,该文章被撤回,主要原因是不同文章图片重复使用。

【19】2020年6月19日,中南大学赵劲风(音译,Zhao Jinfeng)团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“The Role and Mechanism of S1PR5 in Colon Cancer”的研究论文,该研究发现S1PR5过表达通过激活NF-κB/IDO1信号通路促进肿瘤的生长、迁移和侵袭。但是,在2021年7月13日,该文章被撤回,主要原因是图片重复使用。

【20】2021年1月20日,山东中医药大学吕浩(音译,Lv Hao)团队在Cancer Management and Research发表题为“Circ_0105346 Knockdown Inhibits Osteosarcoma Development via Regulating miR-1182/WNT7B Axis”的研究论文,该研究发现Circ_0105346 敲低通过调节 miR-1182/WNT7B 轴至少部分抑制了 OS 进展。但是,在2021年6月30日,该文章被撤回,主要原因是结论不可靠,而且作者无法提供合适的原始数据。

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Cancer Management and Research 的编辑和出版商希望撤回已发表的文章。人们对图 2C 和 6B 中涉嫌与无关文章中的类似图像重复的图像表示担忧,具体而言:

图 2C,面板 MCF-7 Agomir-NC 似乎与文章[1]中的图 2D 重复;

图 6B,面板 MDA-MB-231 si-NC 似乎已与文章[2] 的图 4D 中的图像复重复。

作者没有回应我们的询问,编辑认为该研究的结果不再有效,并建议撤回该文章。

我们的决策基于我们关于出版道德和诚信的政策以及关于撤回的 COPE 指南。

被撤回的文章将保持在线状态以维护学术记录,但将在每页上以数字水印标记为“已撤回”。

文中所提到文章:

[1] (https://doi.org/10.2147/CMAR.S199818)

[2](https://doi.org/10.2147/OTT.S192137)

参考消息:

https://www.dovepress.com/retraction-microrna-876-is-sponged-by-long-noncoding-rna-linc00707-and-peer-reviewed-fulltext-article-CMAR

https://www.dovepress.com/microrna-876-is-sponged-by-long-noncoding-rna-linc00707-and-directly-t-peer-reviewed-fulltext-article-CMAR

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