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据美联社报道，当地时间10月20日下午，美国食品药物管理局（FDA）宣布，批准Moderna和强生两种新冠疫苗的加强针。同时还表示，目前有资格接种加强针的民众，可以接种与最初品牌不同的疫苗。

FDA的最新举措将使有资格获得加强针的美国人数量增加数千万，正式允许 "混合接种"使获得另一剂疫苗更加简单方便，但在这之前，相关措施还需得到美国疾病预防与控制中心（CDC）的批准。CDC的专家咨询小组本周晚些时候将开会讨论，并向CDC提交其意见。