据外媒CNBC报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）在周二发布的一项小型研究中说，辉瑞公司的COVID-19疫苗在预防12至18岁的青少年住院治疗的有效性达到93%。
CDC从6月到9月对分布在美国19家儿科医院的464名12至18岁的COVID-19患者进行了跟踪调查，当时Delta 变体正在全美范围内传播。虽然他们中大约有72%的人至少有一种潜在的疾病，增加了他们出现严重症状的可能性，但研究人员发现，那些最终进入医院的人中有97%没有接种疫苗。
“这些数据表明，提高这一群体的疫苗接种率可以减少美国严重的COVID-19的发病率，”CDC研究人员在他们的《发病率和死亡率周报》中写道。
在这些COVID-19患者中，有6人接种疫苗，173人未接种疫苗。根据该研究，约43%的人需要重症监护，16%的重症儿童接受生命支持，其中有两人死亡。
CDC的发现与在以色列进行的一项研究结果相似，该研究发现辉瑞公司的COVID-19疫苗在预防12至15岁病人住院方面的有效性几乎达到92%。但CDC写道，以色列的研究没有足够的案例来正确衡量疫苗对COVID-19住院的全部有效性。
CDC表示，该研究的参与者中约有61%来自美国南方，因为该地区在6月至9月期间经历了COVID-19传播水平的提高。研究人员说，南方患者的高度集中也可能影响了研究结果。
美国食品和药物管理局（FDA）于8月23日批准了辉瑞公司的COVID-19疫苗，适用于16岁以上的人，此外扩大其疫苗紧急使用授权(EUA)到12至15岁人群，等待进一步审查。据CDC报告，截至周二，美国有超过1.04亿人已经完全接种了辉瑞公司的疫苗，而超过900万人已经接种了辉瑞公司疫苗的加强针。
CDC上个月授权辉瑞公司为特定的高危人群提供加强针，包括任何65岁及以上的人、所有患有严重疾病的高危人群以及那些因工作而面临接触COVID-19的人。美国卫生部门领导没有批准为12至18岁的人提供加强针，理由是他们很有可能在感染COVID-19后存活下来，并担心两种疫苗引起的罕见心脏炎症--心肌炎和心包炎的风险。
研究人员指出，这项研究因其样本量小而受到限制，这使他们无法正确衡量疫苗对有潜在疾病的患者的有效性。他们补充说，他们也无法确定疫苗对不同的COVID-19变体的有效性，并说一些参与者可能虚报了他们自我报告的疫苗接种情况。
辉瑞公司目前正在等待FDA授权其为5至11岁儿童接种疫苗。该公司在9月发布的数据表明，其两剂量疫苗方案在较年轻的儿童年龄组中产生了“强大 ”的免疫反应，FDA可能在本月晚些时候批准该疫苗。