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1、赛默罗生物宣布完成近2亿元B+轮融资,推进镇痛等新药研发

10月18日,上海赛默罗生物科技有限公司(SIMR Biotech,以下简称“赛默罗生物”)宣布完成近2亿元B+轮融资,本轮融资由张江浩成和张江浩珩领投,广发信德、倚锋资本、深圳中证富能跟投。赛默罗生物董事长兼CEO李帅博士表示,“本轮所募集资金将用于深耕产品临床研究,临床前基础研究,研发平台建设,产品管线扩充及团队扩张。”

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赛默罗生物成立于2014年,是一家以创新为价值导向的新药研发公司,致力于疼痛、炎症及中枢神经系统等相关疾病的新药研发。赛默罗生物自成立以来,已建立了3000多平方米的研发平台,具备化合物筛选、CMC研究、临床前评价以及临床开发等全面的药物开发能力。2016年至2018年期间,该公司完成了数千万元Pre-A轮和超亿元A轮的融资。

周围神经病理性疼痛是由周围神经受损或病变导致的疼痛,包括带状疱疹后神经痛、糖尿病性周围神经病变性疼痛、化疗引起的周围神经痛以及术后神经痛等常见疾病类型。官网资料介绍,流行病学数据显示,总体人群神经病理性疼痛发病率高达8%左右。糖尿病性周围神经病变性疼痛影响50%以上的糖尿病患者,而化疗引起的周围神经痛影响近60%化疗治疗的癌症患者。

▲赛默罗生物在研管线(图片来源:赛默罗生物官网)

  • 官网资料介绍,SR419是赛默罗生物自主研发的潜在“first-in-class”先导候选药物,拟开发用于治疗周围神经病理性疼痛。临床前研究结果显示,其药效优于临床一线常用药物,并且副作用也较普瑞巴林小,因此SR419具有镇痛药效强、中枢副作用小的潜在优势。SR419于2021年8月正式启动中国1期桥接临床试验,近日已顺利完成单剂量给药爬坡阶段,结果显示所有剂量组安全性和耐受性良好,无严重不良事件发生。

  • 官网资料介绍,SR1375是赛默罗生物自主开发、潜在“first-in-class”的神经炎性机制小分子抑制剂候选药物,拟开发的首个适应症为糖尿病性视网膜病变(DR)。SR1375的优势在于:该候选药物不仅具有全新作用机制,而且可以口服给药,打破了抗血管内皮生长因子(Anti-VEGF)药物必须经由玻璃体注射带来的临床应用限制。在动物模型中,SR1375展现了和Anti-VEGF可比的药效,预期其将为众多DR患者提供更方便、安全、有效的用药选择。SR1375已于本月顺利完成其首次临床试验中第一个剂量组给药。

张江高科总经理何大军博士表示:“赛默罗是中国领先的神经类原研药物研发公司,具备完整的原研药物研发和转化平台。研发团队在神经科学领域具有丰富的学术经验,对靶点和机理理解深刻,转化团队在产业中具有10年以上的经验。我们非常看好赛默罗这样的具有完全自主知识产权的创新药企在张江科学城这片沃土成长壮大。”

2、高瓴创投领投,华辉安健完成5亿元A+轮融资,推进治疗乙肝抗体疗法、抗肿瘤、抗感染等新药研发

10月18日,华辉安健(北京)生物科技有限公司(以下简称“华辉安健”)宣布已于今年3月23日完成5亿元A+轮融资。本轮融资由高瓴创投领投,老股东汉康资本、经纬创投等机构跟投。据新闻稿显示,本次融资资金将主要用于该公司创新产品的开发,包括旨在乙肝治愈的抗体药物HH-003、广谱抗新冠吸入药物HH-120、抗肿瘤等领域产品研发管线,以及建设运营大分子抗体药物中试平台、小分子药物研发平台,人才储备等。

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华辉安健于2015年成立于北京中关村生命科学园,致力于研发具有“frist-in-class”和“best-in-class”潜力的病毒感染及肝病领域原创新药。华辉安健创始人李文辉博士于2007年加入北京生命科学研究所,2012年1月李博士团队发现了乙肝和丁肝病毒入侵人体细胞的共同受体——牛磺胆酸钠共转运蛋白(NTCP),被认为是“真正在中国做出的生命科学重大突破”。2020年李博士荣获全球乙肝领域最高奖——“巴鲁克·布隆伯格奖”。华辉安健秉承“创新,求实,合作,共赢”理念,以患者需求为核心,以临床价值为研发导向,拥有先进的技术平台以及高度创新的多元化产品管线。

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒导致的可能危及生命的肝脏感染,乙肝患者患有肝硬化和肝癌的风险很高。据世界卫生组织估计,2019年,全世界有2.96亿人存在慢性乙肝病毒感染,乙肝导致了82万人死亡。尽管已有高效疫苗,但每年仍有约150万人新感染乙型肝炎。在慢性乙肝患者中,仅有10%的人知晓感染, 还有近九成。

▲HH-003临床试验公示信息(图片来源:药物临床试验登记与信息平台)

据公开资料显示,华辉安健的先导候选药物HH-003为全人源性单克隆抗体,靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白的前S1(PreS1)区,通过直接阻断病毒与受体NTCP结合,HH-003能够阻断病毒进入肝细胞。HH-003兼具免疫效应介导的清除乙肝病毒能力,具有广谱的抗乙肝病毒活性。药物临床试验登记与信息平台显示,目前HH-003注射液已完成2期临床试验登记,将在合并丁肝病毒感染的慢乙肝受试者中,评估HH-003注射液抗病毒作用和安全性。

华辉安健创始人李文辉博士表示:“华辉安健在多方合作伙伴的共同支持下,迅速发展壮大。本次融资将有助于加快创新产品的临床研究,支持拓展研发管线,推动公司具有国际竞争力的系列原创新药早日面世。”

参考资料:

[1]快讯!赛默罗生物B+轮融资近2亿人民币!. Retrieved 2021-10-18, from https://mp.weixin.qq.com/s/HwQwRLbsAF4MX0wehsH9iQ

[2]赛默罗生物在研管线. Retrieved 2021-10-18, http://www.simrbio.com/pipeline/

[3]华辉安健宣布完成5亿元A+轮融资. Retrieved 2021-10-18, from https://mp.weixin.qq.com/s/KcdN2Q3s3kloisuGCqG1HA

[4]我国科学家首获乙肝研究最高奖. Retrieved 2020-11-12, from http://scitech.people.com.cn/n1/2020/1112/c1007-31928873.html

[5]HH-003临床试验公示信息. Retrieved 2021-10-19, from http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.searchlist.dhtml

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