据外媒报道，基于临床试验的数据显示疫苗对COVID-19具有强大的保护作用，美国食品和药物管理局（FDA）于2020年12月对称为BNT162b2（辉瑞-BioNTech）和mRNA-1273（Moderna）的基于mRNA的疫苗授予了紧急使用授权，并于2021年2月对Ad26.COV2.S（强生）单剂量疫苗进行了授权。迄今为止，近2亿美国人接种了COVID-19疫苗，但对疫苗的长期效力仍有疑问。
在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文中，贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的一个专家小组比较了三种疫苗在8个月的随访期间所引起的免疫反应。调查人员评估了61名参与者在完全免疫后2至4周--免疫高峰期--到接种后8个月的各种抗体、T细胞和其他免疫产品的水平。31名参与者接受了BNT162b2疫苗，22人接受了mRNA-1273疫苗，8人接受了Ad26.COV2.S疫苗。
“mRNA疫苗的特点是峰值抗体反应高，到第六个月时急剧下降，到第八个月时进一步下降，”通讯作者、BIDMC病毒学和疫苗研究中心主任Dan H. Barouch博士说，他与强生公司合作帮助开发Ad26平台。“单次接种的Ad26疫苗诱发了较低的初始抗体反应，但这些反应随着时间的推移通常是稳定的，几乎没有下降的证据。”
研究小组还发现，mRNA-1273诱发的抗体反应通常比BNT162b2更高、更持久。所有三种疫苗都对SARS-CoV-2的变体表现出广泛的交叉反应，该病毒是导致COVID-19的病毒。研究人员指出，这些发现对了解疫苗免疫力如何随时间推移而减弱有重要意义；然而，对SARS-CoV-2的保护所需的精确免疫反应尚未确定。
“即使中和抗体水平下降，8个月时稳定的T细胞反应和非中和抗体功能可能解释了疫苗如何继续对严重的COVID-19提供强有力的保护，”主要作者、BIDMC的医学专家Ai-ris Y. Collier博士说：“接种疫苗（甚至在怀孕期间）仍然是我们结束COVID-19大流行的最佳工具。”