得了癌症，身体会不会产生抗体来预防再次患癌呢？要想弄清楚这个问题，首先得从抗体产生的原理说起。
抗体是由免疫细胞产生的一种免疫球蛋白，产生抗体的细胞又称作浆细胞，是由B细胞分化而来。当机体遇到外来之敌如病毒和细菌时，我们的免疫系统就会识别他们所携带的抗原。
这种可以被免疫系统识别的抗原是异己的，在这种外来抗原的刺激下，B细胞会分化成浆细胞，进而产生特异性抗体，抗体和抗原结合就可以帮助机体清除外来的病菌，这个过程称作体液免疫。
正常情况下，免疫系统是不会对机体自身的成分产生抗体的，这是因为在免疫系统成熟的过程中，免疫细胞会被自身抗原驯服。在某些疾病情况下，免疫系统也会产生攻击自身的抗体，此时就会发生自身免疫性疾病。
与病菌不同，肿瘤是由我们自身的细胞演化而来，因此其大多数的成分都不会被当作抗原而被识别。肿瘤也会产生一些特有的抗原，但是这种抗原的免疫原性并不强，很难实现真正意义上的免疫应答。
另外，肿瘤细胞在进化过程中会出现免疫逃逸，也就是会演化出躲避免疫系统攻击的本领。因此，即便机体产生了抗体，也无法通过体液免疫来实现消除肿瘤的目标。而且一种抗原刺激产生的抗体只对这种抗原有作用，一种癌症导致的抗体也无法预防其他的癌症。
既然肿瘤并不会刺激机体产生足够的抗体，癌症疫苗又是如何工作的呢？
目前应用最广泛的肿瘤疫苗是宫颈癌疫苗，又叫HPV疫苗。它之所以能够预防宫颈癌，并不是因为它产生直接杀伤肿瘤的抗体。
HPV疫苗的本质是诱导机体产生抵御HPV病毒的抗体，帮助人体不被HPV感染。HPV是已知的可以导致宫颈癌的病毒，尤其是16和18型被认为是高危中的高危。
因此，宫颈癌疫苗并不只是预防宫颈癌的，其他由HPV感染导致的疾病如尖锐湿疣等，也可以通过接种HPV疫苗来预防。
此外，癌症与微生物感染有密切联系。如EB病毒感染可导致鼻咽癌，幽门螺杆菌感染会诱发胃癌等。但更多的肿瘤并非感染所致，对这些肿瘤来说，研发疫苗的难度很大，所以临床上还没有真正意义上的“肿瘤疫苗”。
抗体对肿瘤的治疗有帮助吗？
答案是肯定的。应该说，抗体治疗肿瘤是非常普遍的手段，占据着肿瘤治疗的半壁江山。
肿瘤细胞表面有各种蛋白分子，称作受体。这些受体犹如一个个锁孔，遇到合适的钥匙时就会启动，帮助肿瘤生长和转移。
针对这些受体可以开发出它们的单克隆抗体。单抗可以抑制受体的功能，阻隔它们和配体的结合。例如，过去HER2阳性乳腺癌的预后很差，针对HER2，科研人员开发出赫赛汀（曲妥珠单抗），大大改善了这群患者的治疗效果。
这种单抗相比传统的化疗药物，具有针对性强，全身毒副作用较小，特定人群疗效较好的优势。因此单抗的出现被视作肿瘤治疗的一个重要突破。
除了靶向治疗，免疫治疗领域的另一个里程碑就是免疫检查点抑制剂的应用。肿瘤细胞之所以可以逃避免疫系统的追杀，就是因为它们可以通过免疫检查点来抑制免疫细胞，其中的明星分子是PD1，PD-L1和CTLA4等。
免疫检查点抑制剂可以阻断这些分子的功能，使得肿瘤细胞无法逃避免疫监控，进而被效应T细胞等杀伤。由于其极大地推动了肿瘤免疫治疗的发展，发现者更是被授予了诺贝尔奖。
另一个重要的免疫治疗手段就是CAR-T细胞疗法。其原理是将患者自身的T细胞取出，经过改造后带有了可以特异性识别肿瘤细胞的分子，相当于装备了“定位系统”。改造的T细胞再回输患者体内，可以在“定位系统”的帮助下精准杀伤肿瘤细胞。
CAR-T细胞疗法是极具前景的新一代免疫治疗技术，目前临床上主要用于血液系统的恶性肿瘤如：弥漫大B细胞淋巴瘤等。CAR-T细胞疗法对实体肿瘤的效果欠佳，如何突破临床瓶颈是目前医学界的前沿课题。
免疫与肿瘤是相生相克的关系。一方面，免疫系统可以防止肿瘤的发生；另一方面，免疫压力也会促使肿瘤细胞的恶性增强。而肿瘤免疫理论的突破也将催生新一代的免疫疗法。
参考文献：
1. Jennifer Cable, et al. Frontiers in cancer immunotherapy-a symposium report. Ann N Y Acad Sci. 2021;1489(1):30-47. doi: 10.1111/nyas.14526.
作者 | 梅斯医学
来源 | 肿瘤新前沿