来源：智通财经

近日，欧洲药品管理局（EMA）已批准默沙东（MRK.US）在美国的一个生产基地生产强生（JNJ.US）旗下杨森开发的新冠疫苗。

由于欧洲药品管理局的人用药品管理委员会（CHMP）给出的建议不需要欧盟委员会的决定，默沙东的工厂可以立即投入运营。

EMA在一份声明中称，位于宾夕法尼亚州西点军校的生产基地预计将生产该疫苗的成品，并“支持杨森新冠疫苗在欧盟的继续供应”。

据悉，在今年3月，默沙东宣布与强生建立合作伙伴关系，利用其几个生产基地帮助生产单剂疫苗。美国政府同意为该公司拨款2.69亿美元，以加速其生产工作。