据印度媒体报道，世界卫生组织（WHO）再次推迟了对印度开发的新冠疫苗Covaxin 的紧急使用授权（EUA），并向其位于海得拉巴（Hyderabad）的制造商巴拉特生物技术公司（ Bharat Biotech ）提出了更多技术问题。即使在巴拉特生物技术公司表示已提交清除 Covaxin 所需的所有数据之后，情况还是如此。印度媒体援引知情人士的话说，这是一个例行程序，与此事无关。上述人士表示：“这是通常的流程，专家提出疑问，需要公司回答”。
当被问及新的询问是否会进一步推迟批准时，世卫组织官员告诉媒体：“不，不应该推迟……也许几个星期”。
如果没有世卫组织的批准，Covaxin 将不会被世界上大多数国家视为可接受的疫苗，延误可能会影响学生、 医疗旅游、商务旅客和那些想要出国旅行的人。
上周五，联邦卫生和家庭福利部暗示，全球卫生机构可能很快会批准。据报道，卫生部国务部长巴拉蒂普拉文帕瓦尔（Bharati Pravin Pawar）博士说：“提交文件审批是有程序的。预计很快就会获得世卫组织对 Covaxin 的紧急使用授权”。
在此之前，国家疫苗管理专家组主席保罗（ VK Paul ）博士也表示，世卫组织可能会在本月底之前批准 Covaxin。
巴拉特生物技术公司表示已于7 月9日提交了批准所需的所有必要文件。巴拉特生物技术公司董事长兼总经理克里希纳·埃拉（ Krishna Ella） 博士，在一份声明中说：“审查程序现已开始，我们希望能尽快收到世卫组织的紧急使用清单（EUL）”。
Covaxin 和印度血清研究所的 Covishield 是印度中央政府在今年1月启动的大规模全国接种活动中首次使用的新冠疫苗。俄罗斯制造的卫星V新冠疫苗后来被加入到该国的疫苗接种活动中。Covishield 是目前世界卫生组织名单上唯一一种印度制造的疫苗。