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由于技术问题,世卫组织再次推迟对印度开发的新冠疫苗的紧急使用授权

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缅甸中文网 2021-09-28 15:27

据印度媒体报道,世界卫生组织(WHO)再次推迟了对印度开发的新冠疫苗Covaxin 的紧急使用授权(EUA),并向其位于海得拉巴(Hyderabad)的制造商巴拉特生物技术公司( Bharat Biotech )提出了更多技术问题。即使在巴拉特生物技术公司表示已提交清除 Covaxin 所需的所有数据之后,情况还是如此。印度媒体援引知情人士的话说,这是一个例行程序,与此事无关。上述人士表示:“这是通常的流程,专家提出疑问,需要公司回答”。

当被问及新的询问是否会进一步推迟批准时,世卫组织官员告诉媒体:“不,不应该推迟……也许几个星期”。

如果没有世卫组织的批准,Covaxin 将不会被世界上大多数国家视为可接受的疫苗,延误可能会影响学生、 医疗旅游、商务旅客和那些想要出国旅行的人。

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上周五,联邦卫生和家庭福利部暗示,全球卫生机构可能很快会批准。据报道,卫生部国务部长巴拉蒂普拉文帕瓦尔(Bharati Pravin Pawar)博士说:“提交文件审批是有程序的。预计很快就会获得世卫组织对 Covaxin 的紧急使用授权”。

在此之前,国家疫苗管理专家组主席保罗( VK Paul )博士也表示,世卫组织可能会在本月底之前批准 Covaxin。

巴拉特生物技术公司表示已于7 月9日提交了批准所需的所有必要文件。巴拉特生物技术公司董事长兼总经理克里希纳·埃拉( Krishna Ella) 博士,在一份声明中说:“审查程序现已开始,我们希望能尽快收到世卫组织的紧急使用清单(EUL)”。

Covaxin 和印度血清研究所的 Covishield 是印度中央政府在今年1月启动的大规模全国接种活动中首次使用的新冠疫苗。俄罗斯制造的卫星V新冠疫苗后来被加入到该国的疫苗接种活动中。Covishield 是目前世界卫生组织名单上唯一一种印度制造的疫苗。

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