随着最近日本全国新增感染人数有所缓和,但另一方面,也有很多人担心,今年冬季的感染会再次扩大。希望政府有必要采取尽可能的对策,而推进第3次的疫苗接种已经开始在不断被讨论当中。应该在什么时候?选择哪种疫苗?应该如何选择?成为大家关乎的焦点。

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9月10日,日本厚生省召开专门会议,讨论新型冠状疫苗的副反应,同时也发表最新报告,截止到9月3日,接种疫苗后的死亡案例达到了1155例。其中辉瑞1127例,莫德纳28例,比上次报告(8月25日)增加了62例。

但即是如此,在日本以外的国家,已经有不少国家开始接种第三次疫苗。

最近,美国研究小组公布了一项研究结果,该研究结果表明,美国莫德纳生产的疫苗对在世界各国感染不断扩大的新型冠状病毒变异株(delta株)的感染预防效果可能比美国辉瑞生产的疫苗更好。

根据美国梅奥诊所等研究小组发表的论文,从今年1月到7月,以明尼苏达州5万多名接种者和未接种者为对象进行了比较研究。

美国莫德纳生产的疫苗和辉瑞公司的疫苗,这两种疫苗都在预防感染和住院(重症化疗等)方面取得了显著效果。但是,明尼苏达州的delta病毒株感染者所占比例从5月份的约0.7%,到7月份上升到70%以后,情况发生了变化。

以7月份为例,在住院预防效果方面,莫德纳生产的疫苗是81%,辉瑞生产的疫苗是75%,在感染预防效果方面,莫德纳疫苗是76%,辉瑞疫苗是42%。

有研究表明,来自印度的delta株的感染力比传统株高2倍,比阿尔法株(英国株)高1.5倍。delta株比起阿尔法株,更容易出现发烧、咳嗽等症状。

显然变异株已对疫苗效果造成严峻的挑战,为了强化免疫,日本媒体报道,日本也将效仿欧美在国内实施新冠疫苗的第三次。接种第三针疫苗,似乎已经成为世界性的潮流与共识。日本专家在强调安全性验证的必要性的基础上表示:“已接种2次的医疗工作者在今年或明年年末年初可以开始接种第三次。”

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有分析认为,各国采取第3次接种疫苗的背景是,传染力强的变异株“delta株”导致感染急剧扩大的缘故。最先开始快速接种疫苗的以色列在今年8月1日开始,对第2次接种疫苗超过5个月的60岁以上人群正式接种第三次。之后,将对象依次下调,扩大到了12岁以上。

考虑到感染和重症化的风险。在本月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)委员会同意向65岁以上和有重症风险的人接种第三次的同时,认为医疗工作者也需要接种第三次。同样的,在欧洲的英国将从50岁以上、医疗工作者和有健康风险的人开始实施第三次接种。意大利的方针是从免疫力低下的人开始,扩大到高龄者和医疗工作者。法国和德国已经着手对高危人群进行追加接种。

有数据表明,接种第三次疫苗后,体内产生的防止感染的中和抗体的量会大幅增加。美国辉瑞公司7月下旬宣布,通过第三次接种,对delta株的中和抗体在年轻人中增加5倍以上,在老年人中增加11倍以上。

虽然抗体量会随着时间的推移而减少,但是免疫和预防效果会减弱到什么程度还没有明确。根据日本国立感染症研究所的资料,在海外的研究中辉瑞疫苗的感染预防效果在2次接种后7天~ 2个月的时间内为96%,6个月后为91%,美国莫德纳疫苗的感染预防效果在6个月后为93%。

在日本国内,截至本月中旬,约有53%完成了2次接种。2月中旬开始接种的医疗工作者中,到11月左右,第2次接种后已经经过了8个月。从现在的情况看,与海外其他国家一样,日本接种2次后的再次感染的人也时有发生,但是从以色列的情况来看,接种2次后,重症化预防效果维持的比较强。

日本医学专家表示:“在疫情没有稳定前,在一段时间内需要定期接种疫苗的有可能会很高。追加接种的副反应等安全性验证是不可避免的。两次接种后开展第三次接种也变得可以理解了。”

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截至9月19日,日本全国当日新增3401感染新型冠状病毒,东京新增565人,大阪新增467人,总体上,日本每日新增感染人数已逐渐开始缓和。

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