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阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特说，很多人可能不需要第三剂新冠疫苗加强针。
他表示，过快推出第三剂新冠疫苗将对国家卫健系统 造成“不必要的负担”。
他呼吁政府保持耐心，并强调距离对两剂疫苗在提供“持续保护性免疫”方面的有效性给出明确答复“还有几周时间”。
“可能需要为所有人注射第三剂，但也可能不需要。在漫长的冬季，动员卫生保健部门实施一个不需要的促进计划可能会给医疗系统增加不必要的负担。
“由于医疗系统人员和资源稀缺，再次全国动员可能会使我们用于癌症筛查以及提供日常医护资源的医生和护士更加短缺。”
阿斯利康从4月份开始研发新冠疫苗加强针，目前已进入临床实验阶段，阿斯利康新冠疫苗能有效降低罹患重症的风险，助力形成社会群体免疫。
9月5日，中国科学院研究员王祥喜团队与北京大学、科兴控股合作，在国际科研平台medRxiv上发表论文《接种第三剂灭活疫苗能够增强抗新冠病毒回忆应答的强效性、广谱性和持续性》。2剂科兴疫苗接种6个月后再进行第三剂加强后，能够迅速诱导出比较全面的抗体类型，对阿尔法、贝塔、伽马和德尔塔等变异株亦呈现良好的交叉中和作用。
9月6日，国药集团中国生物技术股份有限公司已向中国有关部门提交接种新冠肺炎灭活疫苗第三针的建议。建议针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两剂接种免疫程序后6个月至1年内，可再接种一剂加强针。
深圳康泰生物制品股份有限公司近日发布公告，该公司与阿斯利康签署《许可协议第一修正案》。康泰生物还于近日换发《生产许可证》，在公司的深圳光明基地增加生产范围：重组新型冠状病毒疫苗（Y25 腺病毒载体）。
截至2021年9月2日，阿斯利康与牛津大学共同研发的腺病毒载体新冠疫苗已在全球180余个国家获批使用。此前在2020年8月，康泰生物与阿斯利康签署《许可协议》，阿斯利康独家授权康泰生物在中国内地对腺病毒载体新冠疫苗进行研发、生产及商业化；11月，双方在第三届上海进博会现场共同为腺病毒载体新冠疫苗生产车间揭牌；2021年2月，该车间正式启动试生产。
通过本次修正案的签订，康泰生物与阿斯利康双方将腺病毒载体新冠疫苗开展商业化的区域范围扩大至海外，为产品在当地的注册与销售打下基础。同时，康泰生物也已经具备充分的生产能力及条件，缓解疫苗供应不足，为提高疫苗在全球尤其是发展中国家的可及性、可担负性贡献力量。
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