【俄罗斯龙报特约记者春夏编译报道】俄罗斯第五款新冠疫苗"Эпиваккорона-Н" 26日在俄注册。该款疫苗由“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研发，官方文件对疫苗基本情况，适宜接种人群及接种禁忌做了详细介绍。
塔斯社报道，"Эпиваккорона-Н"已获得俄卫生部颁发的注册许可，相关文件26日已在卫生部药品目录网站公布。
"Эпиваккорона-Н"是一款基于肽抗原的新冠疫苗。官方注册时间为2021年8月26日。该款疫苗可在2至8摄氏度保存6个月。
文件指出，"Эпиваккорона-Н"需接种2剂，在肩部三角肌区注射，间隔14至21天，接种完成后将对新冠病毒形成免疫反应。因为暂时未开展针对有效率研究的临床试验，所以该款疫苗的保护率和抗体持续时间暂时不清楚。
"Эпиваккорона-Н"使用人群年龄为18岁至60岁。以下人群不能接种：对疫苗成分过敏，有严重过敏性疾病，此前接种疫苗出现过并发症，存在免疫缺陷，患恶性血液疾病和肿瘤，处于孕期和哺乳期。有严重传染病或非传染性疾病，处于慢性病的急性期的患者需在康复或症状减轻至少1个月后接种。患严重急性呼吸道病毒感染，严重胃肠道急性传染病患者要在体温恢复正常后接种。
由于信息不全，疫苗接种可能会给患免疫疾病及肿瘤患者造成风险，慢性病患者也需谨慎。是否需要接种取决于其感染新冠病毒的风险程度。
通常情况下，接种完疫苗"Эпиваккорона-Н"会出现接种处疼痛，短时体温升高（不超过38.5摄氏度）。根据疫苗说明，首先给高风险人群接种，包括：有机会接触病源，有职业风险，医护人员和学前机构人员。
此前，“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心主任马克休托夫·里纳特表示， "Эпиваккороны-Н"与该中心此前研发的疫苗"Эпивак"没有本质区别，只是在生产技术特点上有所不同，这也是需要开展新的临床试验的主要原因。
此前，俄罗斯共注册了4款新冠疫苗，第一款是加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的“卫星-V”，第二款是“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研发的“Эпивак”，第三款是丘马科夫联邦免疫和生物制品研究与开发科研中心研发“Ковивак”，第四款是单剂的“卫星-Light”。
图为俄罗斯首都莫斯科红场附近的一个新冠疫苗接种中心。（图片来源：新华社）
（编辑：晨曦）