7月30日，AbbVie公布2021上半年业绩，总收入268.94亿美元，若以可比的运营收入口径，同比增长12%。从业务构成上看，自身免疫疾病业务收入118.64亿美元，占比44%；血液肿瘤业务34.89亿美元，神经疾病业务27.07亿美元，医美业务25.75亿美元，眼科业务17.36亿美元。
Humira的美国市场收入同比增长7%，国际市场收入同比下滑12.6%，上半年总计达到99.35亿美元。其他自免新产品表现出了强劲的增长势头，IL-23单抗Skyrizi（risankizumab）收入12.48亿美元同比增长95.7%，口服的JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib ）达到6.81亿美元，同比增幅超过100%。
肿瘤领域，BTK抑制剂Imbruvica（依布替尼）保持稳定，收入26.49亿美元；BCL-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）快速放量，同比增长31.2%，达到8.4亿美元。
神经领域重点关注治疗精神分裂症的Vraylar（卡利拉嗪）和治疗偏头痛的口服CGRP抑制剂Ubrelvy（ubrogepant）。Vraylar是一款D3、D3受体阻断剂，在改善精神分裂症患者阴性症状方面优于利培酮，上半年销售收入增长23.7%，达到7.78亿美元。Ubrelvy的接受度明显好于CGRP注射剂，放量更快，上半年同比增幅超过100%，收入达到2.07亿美元。
在研产品开发方面，自身免疫疾病无疑是艾伯维最为重视的领域，Skyrizi、Rinvoq的适应症拓展仍在继续进行中。除此之外，艾伯维加强血液肿瘤的产品储备，包括近期收购TeneoOne并获得用于治疗多发性骨髓瘤的TNB-383B（CD3/BCMA双抗）全球权益。
艾伯维另外一个重大举措就是调整了阿尔茨海默病的开发方向，在7月30日上午的分析师电话会议中，艾伯维透露会把一款经过认真 筛选的Aβ候选药物推向治疗阿尔茨海默病的临床研究，而放弃开发Tau蛋白抑制剂ABBV-8E12用于治疗阿尔茨海默病。
艾伯维首席科学官Michael Severino认为，现在是开发Aβ药物的正确时机，公司的临床前研究结果同样证实了减少Aβ沉积和神经功能结局之间的关系，问题的关键在于减少Aβ沉积的速度。候选药物需要在“负面状态”形成之前就足够快地减轻Aβ的沉积。过往Aβ药物开发失败主要是因为阿尔茨海默病的临床试验周期普遍较长，这些药物没有足够快地减少Aβ沉积。
总之，艾伯维收购Allergan之后，业务变得更加多元，也在通过推进管线产品开发和寻求外部交易巩固相关业务的地位。