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艾伯维2021H1业绩:Humira 99.35亿美元,放弃开发靶向Tau蛋白阿尔茨海默病新药

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医药魔方 2021-07-31 22:57

7月30日,AbbVie公布2021上半年业绩,总收入268.94亿美元,若以可比的运营收入口径,同比增长12%。从业务构成上看,自身免疫疾病业务收入118.64亿美元,占比44%;血液肿瘤业务34.89亿美元,神经疾病业务27.07亿美元,医美业务25.75亿美元,眼科业务17.36亿美元。

Humira的美国市场收入同比增长7%,国际市场收入同比下滑12.6%,上半年总计达到99.35亿美元。其他自免新产品表现出了强劲的增长势头,IL-23单抗Skyrizi(risankizumab)收入12.48亿美元同比增长95.7%,口服的JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib )达到6.81亿美元,同比增幅超过100%。

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肿瘤领域,BTK抑制剂Imbruvica(依布替尼)保持稳定,收入26.49亿美元;BCL-2抑制剂Venclexta(维奈克拉)快速放量,同比增长31.2%,达到8.4亿美元。

神经领域重点关注治疗精神分裂症的Vraylar(卡利拉嗪)和治疗偏头痛的口服CGRP抑制剂Ubrelvy(ubrogepant)。Vraylar是一款D3、D3受体阻断剂,在改善精神分裂症患者阴性症状方面优于利培酮,上半年销售收入增长23.7%,达到7.78亿美元。Ubrelvy的接受度明显好于CGRP注射剂,放量更快,上半年同比增幅超过100%,收入达到2.07亿美元。

在研产品开发方面,自身免疫疾病无疑是艾伯维最为重视的领域,Skyrizi、Rinvoq的适应症拓展仍在继续进行中。除此之外,艾伯维加强血液肿瘤的产品储备,包括近期收购TeneoOne并获得用于治疗多发性骨髓瘤的TNB-383B(CD3/BCMA双抗)全球权益。

艾伯维另外一个重大举措就是调整了阿尔茨海默病的开发方向,在7月30日上午的分析师电话会议中,艾伯维透露会把一款经过认真 筛选的Aβ候选药物推向治疗阿尔茨海默病的临床研究,而放弃开发Tau蛋白抑制剂ABBV-8E12用于治疗阿尔茨海默病。

艾伯维首席科学官Michael Severino认为,现在是开发Aβ药物的正确时机,公司的临床前研究结果同样证实了减少Aβ沉积和神经功能结局之间的关系,问题的关键在于减少Aβ沉积的速度。候选药物需要在“负面状态”形成之前就足够快地减轻Aβ的沉积。过往Aβ药物开发失败主要是因为阿尔茨海默病的临床试验周期普遍较长,这些药物没有足够快地减少Aβ沉积。

总之,艾伯维收购Allergan之后,业务变得更加多元,也在通过推进管线产品开发和寻求外部交易巩固相关业务的地位。


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