导读
对于Delta变异株，接种第三针辉瑞疫苗使成年人抗体滴度提高4倍，老年人提高10倍；世界范围内企业与监管机构对加强针态度相反；中国暂未计划出台加强针接种政策
当地时间7月28日，辉瑞在其半年报会议上公布的数据显示，接种第三针BNT162b2可使得对针对原始毒株和变异株的中和抗体滴度提高数倍甚至十数倍。图/人民视觉
文｜记者 王礼钧 实习记者 章锦凝
继科兴新冠疫苗加强针数据公布后，辉瑞/BioNTech研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2亦公布了加强针数据。
当地时间7月28日，辉瑞在其半年报会议上公布的数据显示，接种第三针BNT162b2可使得对针对原始毒株和变异株的中和抗体滴度提高数倍甚至十数倍。
截至7月29日，南京本地确诊病例数已增至171人，另有2名无症状感染者，其中重症病例患者人数升至7人，病例基因测序结果显示为Delta毒株。而多种疫苗均根据原始毒株设计，其针对变异毒株的效果受到关注。
不过，据财新记者了解，中国虽已开始多项加强针的应用研究，但暂未计划出台接种政策。
上述辉瑞及BioNTech的mRNA疫苗研究共纳入23人，其中成年组18岁到55岁11人，老年组65岁到85岁12人。辉瑞公布的数据显示，对于原始毒株，成年组在接种第二剂疫苗7日后50%血清中和滴度为497，此后则不断下降，30日为287，8个月时仅剩83。老年组的抗体滴度也出现明显下降，上述三个时间点滴度分别为538、261和41。
但第三针疫苗使得抗体滴度提升至先前的数倍。数据显示，接种第三针7日后，成年组对原始毒株的滴度为1754，30日后升至2119，老年组则分别为1318和2032。
如何打响
更多相关文章：
专栏｜疫苗富余国应尽快出口疫苗[2021-06-14]
一个世纪前，西班牙流感导致的死亡人数超过“一战”。如今新冠肺炎大流行导致的美国死亡人数，已超过美国1945年以来所有战争的死亡人数。不同的是，西班牙流感没有疫苗，而现在多个国家的医药公司已经成功研制了新冠肺炎疫苗。
在一些发达国家比如美国和英国，一半以上的成年人口已经接种了新冠疫苗，新增病例和死亡人数已大幅下降。一些发展中国家如印度、巴西和非洲部分国家，疫苗接种率低，新增病例和死亡率依然很高。《经济学人》近期测算称，新冠病毒带来的全球死亡人数可能在1000万人左右，是各国官方公布数字的3倍多。
面对如此严峻的疫情，疫苗富余的国家是否应该在国内疫苗接种工作完成前，出口疫苗、帮他国接种？
全美新增病例持续攀升 CDC称打完疫苗也应在室内戴口罩[2021-07-28]
随着新冠Delta变异病毒的扩散，美国疫情近日又升温。据美国疾控中心（CDC）数据，当地时间7月26日，美国单日新增新冠病例攀升至53772例。过去两周内，全美单日新增病例的7天平均移动值已翻了一番，截至7月26日超过5.6万例。此前，在6月中下旬疫情低谷时，这一单日新增病例的7天移动均值为1万例左右，到7月中旬上升到约2.7万例。
面对疫情反弹形势，美国CDC在7月27日再度收紧口罩佩戴指导。为阻止Delta变异株的传播，美CDC建议在疫情社区传播“高”（high）和“较高”（substantial）的地区，即使完全接种疫苗的人群，也应该在室内的公共场所佩戴口罩。
艾美疫苗香港IPO申请遭驳回[2021-07-27]
据香港交易所（00388.HK，下称港交所）披露，内地民营疫苗制造商艾美疫苗的香港首次公开募股（IPO）申请被驳回。
港交所披露易平台资料显示，艾美疫苗于6月30日首次递交上市申请，7月15日申请被港交所驳回，并于近日在网站上被公开“贴堂”。
“贴堂”是港交所一项批评通报机制的俗称，即港交所将明确反对其上市申请的公司身份公之于众，以提升港股上市公司质量。根据规定，申请在港股上市的公司若递交上市申请后未能通过“三天初检”，或是通过初检但最终被上市审批部门驳回，保荐人和申请上市公司的名称都会被永久刊登在港交所的网站上。
（本文来自新闻原创付费网站“财新网”，点击文末阅读全文，下载财新APP即可阅读全篇文章，阅读更多精彩文章可直接订阅。）
责编|任波
版面|刘登辉、于帆
本文首发于财新网
我们坚持并尊重原创版权，未经授权请勿转载
转载授权、投稿及爆料请联络财新健康管理员
邮箱： denghuiliu@caixin.com
洽询： caixinhealth@caixin.co