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“这个娃命苦,爸爸妈妈都有病,她遗传她妈妈基因,从小患有佝偻病,我当时没能把女儿治好,现在绝不能让外孙女再走她妈妈的老路了。”说到外孙女,一向沉默寡言的外公董祥凯打开了话匣子。“前几年娃一直在吃药,我觉得光吃药不行,咨询了这里的医生说可以做手术,我就带着娃赶紧过来了。”可是面对高昂的治疗费,董祥凯抽了一口手中的烟袋,眼里布满愁云。图为董祥凯和外孙女陈抒怡在看CT片。

图为外公领着陈抒怡上楼。

女儿从小患遗传病,外孙女出生后外公忧心忡忡

董祥凯是云南宣威市宝山镇人,今年70岁,家中一直靠种地和养几头牲畜为生。从今年7月15日带外孙女来到医院住院后,他就一直没有笑过,总是忧心忡忡。“医生说过几天能给娃做矫正手术,但是术后得恢复一下,需要做长时间的康复训练才能看到治疗效果。我盼着做手术,但真要做手术了,我这心里又发慌,他实在不能接受手术失败的结果,而更重要的是没钱给孩子康复。”看着一旁乖巧看书的外孙女陈抒怡,董祥凯叹了一口气。

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董祥凯家庭特别困苦,女婿陈德春在3岁时发高烧,患了脑膜炎成为脑瘫,从此智力就一直有问题。女儿董进娟在2岁也是因为发高烧,在医院住院一个星期,后因为家里穷就回家了,慢慢地女儿开始出现肢体不正常,董祥凯就带着女儿去医院做检查,当时就确诊为佝偻病。图为医院里的祖孙俩。
女儿由于一直得不到治疗,后来腿就开始畸形成为长短腿,成为残疾,一直到现在都只能靠轮椅生活。曾在卫生所做过中医的外公知道佝偻病能遗传,所以在2011年外孙女陈抒怡出生后,他就一直很重视她的身体情况,担心女儿的病遗传到她身上。

图为出租房里,董祥凯和外孙女。

一语成谶,外孙女确诊和女儿患相同的病

外孙女3岁以前一直健康成长,董祥凯以为是老天看他们一家可怜,放过了外孙女。可到了外孙女陈抒怡3岁时,董祥凯发现孙女发育得比同龄孩子慢,肢体没劲,并且整日哭闹。他开始觉得不妙,便带她去了昆明医科大学第一附属医院检查,当时就确诊为低磷性佝偻病,和她妈妈的病一模一样。

拿到诊断书的时候,董祥凯大脑一阵恍惚,真是怕什么来什么。女儿已经因为这个病只能坐轮椅生活了,她不能再让外孙女走她妈妈的老路。因为女婿智力低下,女儿又坐轮椅行动不便,所以董祥凯只能独自带着外孙女踏上了求医之路。他带着陈抒怡辗转多个医院,可得到的结果都是不能治疗,只能吃药维持。图为10岁的陈抒怡现在双腿严重畸形。

进口药40多块钱一粒,外孙女嫌药贵,偷偷不吃

骨化三醇是外孙女需要长期服用的进口药,一粒就要40多元钱,每天吃两颗,一个月光吃这个药的钱就要两千多。因为孩子爸爸残疾,只能在工地帮人搬砖赚钱,孩子妈妈也没有劳动能力,一家的经济来源只有每个月少量的低保。

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为了维持外孙女的治疗,家中最值钱的庄稼和还没出栏的小猪都被董祥凯贱卖了,可仍是无以为继。由于家中实在不堪重负,最后只能将进口药换成了国产药,但是一颗也要10多元钱。图为董祥凯在为外孙女的病情担心。

“这娃懂事,前两年她看着家里每次买药都要借钱,就闹着说不吃药了。”董祥凯回忆道。陈抒怡一天要吃两粒药,她知道药贵就偷偷地不吃,说吃过了。后来妈妈发现剩下的药数量不对,她就说自己是嫌药苦不想吃。但是她妈妈知道,孩子从小就乖巧,吃药都不用大人操心,她不是嫌药苦,是嫌药贵。后来在妈妈的痛哭声中和外公的劝告下,陈抒怡才又开始按规律吃药。图为陈抒怡在看书。

图为出租房里的董祥凯老人。

因自卑外孙女不敢多走路,上学时不愿离开座位

“娃因为腿畸形,觉得自己和别人不一样,一直很自卑。”董祥凯说,“她在学校为了少走路,都不敢去上厕所。”董祥凯看着外孙女,眼睛湿润了。“我这些年一直在想,当时要是不抱着侥幸的心理,让她妈把她生下来,这娃也不用遭这么多罪。”

小时候她走在村子里,会有小朋友在后面学她走路嘲笑她,有的大人也会对她指指点点。慢慢地她就不愿意再出去和别的小朋友玩,上学后也总是待在教室,不愿意离开座位。陈抒怡也知道自己的病是遗传妈妈的,因为妈妈总说:“是我对不起你,我自己已经这样了还把你生下来,让你跟我遭一样的罪。”每次听妈妈这么说,她都会安慰妈妈:“你生我养我,怎么能说对不起我呢,我没事,以后习惯了就好了。”

虽然这样安慰妈妈,但是每到她看到同学追逐嬉戏的时候,她还是羡慕不已。她以为自己这辈子就要像妈妈这样了,但是前几天放暑假了,外公说他听到现在有个补助政策,要带她去医院检查一下做矫正手术,做完手术她的腿就有可能好了。陈抒怡听到这个消息惊喜不已,她看到了自己重生的希望。图为陈抒怡畸形的腿,手术后有康复的希望。

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“外公,我做了手术是不是就能好了?”陈抒怡期待地看着外公。与外公的担忧不同,10岁的陈抒怡对要做手术这件事一点都不害怕,反而充满了期待。“外公说这次要给我做矫正手术,做了手术我的腿就能和其他同学的一样了。”陈抒怡从记事起,就知道自己和别的小朋友不一样,她的家也和别人家不一样。爸爸说话颠三倒四,有时还会走丢,妈妈坐在轮椅上行动不便,而她自己双腿畸形,走路怪异。图为外公董祥凯在照顾外孙女。

图为董祥凯。

外公卖掉最后一头牛,发誓不让外孙女重蹈女儿覆辙

但是做手术肯定要花不少钱,陈抒怡知道家里穷,自己这些年每个月的复查,还有每天吃的药,家里已经花了十多万,根本不会有钱再做手术,为此陈抒怡产生了退缩的念头。但是外公安慰她说现在国家有政策补贴,然后再把家里的牛卖了,手术钱应该就够了。

陈抒怡看着家里剩下的最后一头牛,对外公说:“外公,等以后我腿好了,我和你一起下地干活,把那些猪牛都买回来。”听着外孙女的话,董祥凯湿了眼眶,同时暗下决心,这次一定要把外孙女的病给治好。

卖了家里最后一头牛和所有值钱的家当,又借了一大笔钱,爷孙俩来到了医院。“因为孩子的双腿复合畸形,属于基因遗传,只能通过手术来进行矫正,术后还需要进行康复训练,至于要康复多久,这个不能确定,可能一两个月,也可能要一年两年。”医生的话让董祥凯替孙女高兴的同时,又蒙上了一层阴影,原来做手术不是外孙女康复的结束,而是开始。图为陈抒怡。

这些年为了给外孙女治病,家里早已经负债累累,董祥凯看着外孙女对未来满怀期待,他暗暗发誓,不管以后要花多少钱,要康复多长时间,付出什么代价,他都要咬紧牙坚持下去,一定不能让她妈妈的悲剧在她身上重演。图为出租房里的祖孙俩。原创作品,严禁任何形式转载,侵权必究!