钱江晚报·小时新闻记者 盛锐 谢春晖 章然 黄伟芬
今天（7月20日）下午，浙江省新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会举行第七十四场。
省防控工作领导小组办公室副主任、省卫生健康委副主任夏时畅，省疾病预防控制中心副主任陈直平介绍统筹推进疫情防控和经济社会发展有关情况，并回答记者提问。
在记者提问环节，有记者问到，目前对于国产新冠疫苗有效性究竟如何部分人仍然有疑问。除了临床试验的数据之外，是否有真实世界使用有效的证据？此外，对于变异株，国产新冠疫苗是否仍然有效？
陈直平答：
我国获批上市的疫苗，均是按照WHO和国家监管部门要求，严格规范地完成了各期疫苗临床试验研究，并且实验结果均显示疫苗保护率达到了国际公认的有效性和安全性标准。
如果持续关注这方面信息的人群应该也看到，我国已有两款国产新冠病毒灭活疫苗的安全性、有效性和质量，经过世界卫生组织的严格审评验证，被列入世界卫生组织紧急使用清单。
中国疫苗成为全球公共产品迈出了有力的一步。
从全球范围来看我国新冠疫情控制较好，目前国内都找不到病例，所以现在我国的疫苗需要开展三期临床实验时都要在国外开展。
正因为这样的一个情况，所以疫苗在真实世界的保护效果，也就是大规模接种之后发病有没有减少，重症和住院有没有减少，死亡有没有减少等等数据在国内都无法计算得出，只能靠国外的数据来体现。
此前，智利发布了全球首个关于新冠病毒灭活疫苗在真实世界的保护效果的数据，直观解读就是接种了我国国产新冠病毒灭活疫苗后，智利60岁以上人群因新冠病毒感染导致的住院重症和死亡病例，极大降低了。
对比明显的是，智利50周岁及以下的人群，因为疫苗接种覆盖率比较低，再加上常规防控措施也没做到位，反而成为新冠病毒感染发病重症增长最快的群体。
这是我国国产疫苗真实世界应用有效的良好证据。
此外，病毒变异不仅是工作关系，更是负责疫苗研发和应用的科学家们密切关注的问题。
根据目前已有的持续监测的数据，我国国产新款疫苗针对不同新冠病毒变异株，仍有良好的保护性，针对仍在持续发生的病毒变异，我们后续还会进行持续的监测和关注。