【新华社微特稿】美国食品和药物管理局25日宣布，在接种注意事项中，增加辉瑞和莫德纳新冠疫苗的一种罕见副作用，即心脏炎性疾病。
　　药管局说，这两种信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗的接种注意事项已更新，即副作用增加了心肌炎或心包炎，提示尤其在接种第二剂疫苗后的几天内可能出现上述心脏炎性疾病。
　　美国疾病控制和预防中心23日召开的免疫实践咨询委员会会议公布，截至6月11日，全美累计接种大约3亿剂信使核糖核酸新冠疫苗，已报告超过1200例心肌炎或心包炎病例。
　　免疫实践咨询委员会专家说，出现心肌炎或心包炎属“罕见情形”，最常见表现是胸痛。
　　按疾控中心说法，年轻男性似乎更容易在接种第二剂疫苗后的一周内出现症状。已有309名30岁以下接种者因出现心脏炎性疾病入院治疗，其中295人已经出院。
　　美国辉瑞制药有限公司和美国莫德纳公司暂时没有回应药管局发布的最新信息。（完）（杜鹃）
　　关键词：美国食品和药物管理局(US FDA)、辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)