近日，美国当地媒体Gateway Pundit发布了一则重磅新闻。早在2019年12月12日，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric博士，获得了"由美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司共同开发和拥有的mRNA新冠病毒候选疫苗"进行评测。换句话说，就是拉尔夫·巴里克博士获准参加对新冠疫苗包括人体临床试验在内的各种评测资格。
这意味着什么呢？根据中国武汉疫情的时间线，在2019年的12月8日，中国武汉首例新冠病例才刚刚发病，中国还没有人知道新冠病毒是什么病毒。直到2020年的1月10日，中国才正式公布了新冠病毒的基因序列数据。
所以，美国人是怎么做到在中国疫情才刚刚爆发，中国甚至连新冠病毒是什么病毒都还不清楚的时候，还没有公布新冠病毒基因测序数据的时候，就已经能够开始新冠疫苗的人体临床测试的？答案只有一个——美国人早在中国疫情爆发前，就已经在研发新冠疫苗了。
为什么我在这里要特别强调是在“中国疫情爆发前”？因为美国人是不可能在没有新冠疫情威胁的情况下去研制新冠疫苗的。
讲一个冷知识点，那就是现在欧美医药公司的科研能力是很强悍的，实际上许多病症已经有了特效药。但是，如果将这些特效药直接生产出来，欧美的这些医药公司就没办法实现利益最大化。所以，他们一般是直接雪藏特效药的专利，只生产能够缓解病症的药物，以便不断牟利。
莫德纳公司能够在中国新冠疫情爆发前，就和美国国家过敏和传染病研究所（所长是美国传染病专家福奇）对mRNA新冠病毒候选疫苗进行评测。只能够证明2件事情：
1、美国本土有大规模的新冠疫情出现，需要新冠疫苗进行防治；
2、新冠疫苗未来会有很大的市场，研制有利可图；
3、福奇早就知道新冠病毒的存在了。
福奇身为所长，不可能不知道这件事情
而此时中国的新冠疫情才刚刚开始，中国大多数人还不知道新冠疫情的影响会如此之大，甚至形成了所谓的“后疫情时代”。所以，第二点对中国市场不成立。但如果是美国本土已经出现了大规模的新冠疫情，那么上面列出的3点就全都能够说得通了。有疫情出现，且在美国市场、甚至是全球市场都有利可图。
其次，是莫德纳疫苗的效力问题。病毒疫苗的研制前提，是拿到病毒的基因测序数据，没有病毒的基因测序数据，那么是没办法研制出能够与之对应的病毒疫苗的。基因测序数据越准确，越能够研制出有效疫苗。
而在新冠病毒在全球范围内曝光后，莫德纳公司马上宣布，自己旗下的mRNA-1273新冠疫苗的防治有效率达到了94.5%（已经是量产货），直接成为美国最有效的新冠疫苗。如果疫情没有在美国爆发过，莫德纳公司是如何获得如此准确的新冠病毒基因测序数据的？
所以，我们来还原一下大致情形：
美国此前就已经爆发了大规模的新冠疫情，虽然美国官方以“白肺病”、“电子烟肺炎”、“美国流感”等名义糊弄过去了，但是美国国家过敏和传染病研究所身为美国的传染病防治机构，还是敏锐地察觉到了新冠病毒的可怕。于是，开始暗中搜集新冠病毒数据，获得新冠病毒的基因测序数据，并与莫德纳公司合作，开始联合研制新冠疫苗。
在中国出现新冠疫情，并且还未确定新冠病毒是什么东西时，美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司认为时机已经成熟，于是开始对新冠病毒进行人体临床试验，只是他们太心急了，导致被抓到了把柄。
随后，美国新冠疫情再也掩盖不住，身为美国国家过敏和传染病研究所所长的福奇博士，十分清楚新冠病毒的恐怖，多次力荐对新冠疫情进行大规模的防控。但是没想到时任总统特朗普我行我素，导致美国疫情失去了最佳的防控窗口期，美国国家过敏和传染病研究所和莫德纳公司提前准备好的新冠疫苗失去了最佳的使用机会。
当时特朗普并没有及时采取行动
就本文中列出来的证据，即使不能够证明新冠病毒一定是起源于美国。至少，也能够证明美国的新冠疫情爆发时间远远早于中国。如果美国真的对新冠溯源这么“热心”，那么美国自己才是新冠溯源的主战场，美国比中国更应该接受国际机构的新冠溯源调查。