台湾本土自制的高端疫苗日前对外声称二期试验解盲成功，并在本月15日送件向民进党当局卫生主管部门“食药署”，申请新冠肺炎疫苗的紧急使用授权（EUA），引发外界关注。而高端疫苗高层接受外媒采访的影片在昨（18）日曝光，报道中也质疑该疫苗在不知道有效性的状况下，就申请EUA是否操之过急？对此高端的回应是，“都没打，那不是更没保护力！”
台媒引述外媒采访影片指出，由于先前台湾尚未爆发大规模疫情，高端海外发展经理唐克汉（Paul Torkehagen）受访时就被问到，高端是如何在几乎无确诊病例的状况下，开发COVID-19的疫苗的。唐克汉坦言，这是一个很难的问题，但他特别点出高端刚完成的二期试验结果，“是设计规模相当庞大的二期试验，通常一般二期临床试验只有几百人参与。我们的二期有3,800名受试者参与，所以我们希望取得大量的安全数据。”
据了解，美媒记者走访了高端介绍内部环境，也说明高端疫苗在未来扩大生产后，预估每年可生产4000万至5000万剂疫苗。
面对外媒记者提问，对那些不愿接种台产疫苗的台湾民众，会想对他们说些什么？高端总经理陈灿坚回应称，“只要数据与结果公开透明、且令人信服，我认为大家最终将还是会被说服的。”他还声称，未来高端疫苗上市后，自己也一定会接种此疫苗。
高端疫苗因目前仍缺少三期试验数据，台湾民众质疑打进身体里的疫苗到底有多少保护力。外媒记者就追问，在不知道该疫苗有效性的状况下，就申请EUA是否操之过急？唐克汉则反问对方，“那没有接种疫苗、没有保护力的结果，又是什么？”陈灿坚则是挂保证称，“绝对没问题”。
不过许多台湾民众对于高端疫苗仍有疑虑，就有网友在报道下方留言表示“那接种了没有保护力的疫苗，结果又是什么？”、“不敢给正面答案恐怕就是给不出有信服力的证据”、“高端好嚣张，真敢讲”、“不愧是有人当靠山，有钱大家赚”、“丢脸丢到国际去了吧！”（林静娴/编辑）