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我国是肝细胞癌的高发区，乙型肝炎病毒(HBV)感染是主要病因。肝细胞癌患者预后较差，且临床需求未得到满足。近日，全球首个肝癌免疫联合治疗研究在《柳叶刀·肿瘤学》发布。
6月16日，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉牵头的免疫联合疗法治疗晚期肝癌的II/III期关键临床研究发布，研究论文以“Sintilimab plus a bevacizumab biosimilar (IBI305) versus sorafenib in unresectable hepatocellular carcinoma (ORIENT-32): a randomised, open-label, phase 2–3 study”为题在《柳叶刀·肿瘤学》。
研究发现，达伯舒（信迪利单抗）是在肿瘤免疫治疗领域备受关注的PD-1抑制剂。达攸同（贝伐珠单抗）属于血管生成抑制剂。两者联合治疗方案对照传统标准靶向药物治疗，中位总生存期（OS）分别为未达到和10.4个月，死亡风险显著降低43%；中位无进展生存期（PFS）分别是4.6个月和2.8个月，疾病进展风险显著降低44%。信迪利单抗的中位治疗持续时间是7.0个月，贝伐珠单抗（达攸同）是6.6个月，而靶向治疗是3.5个月，这表明免疫联合组患者的依从性更好，更能够耐受持续治疗。
结果显示，与传统的标准靶向药物治疗相比，该疗法显著延长了患者的总生存期和无进展生存期均显著延长。据了解，这两款药物均已纳入国家医保目录。
前瞻经济学人APP资讯组
论文来源：
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(21)00252-7/fulltext