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比尔·盖茨支持的一款新冠候选疫苗宣告失败,有效性仅47%

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前瞻网 2021-06-17 14:24
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德国生物技术公司CureVac周三表示,该公司研发的COVID-19候选疫苗在一项关键的后期研究中失败。

这是大型候选疫苗在最后阶段试验中的第一次失败。CureVac表示,一项中期分析显示,该疫苗的有效性为47%,低于该研究的目标和美国监管机构认为可批准的最低标准。

尽管结果令人失望,CureVac首席执行官Franz-Werner Haas表示,公司计划“全速完成最终读数。”该试验仍在进行中,随着统计更多COVID-19病例,最终的疫苗有效性数据可能会有所不同。

“我们仍在计划申请批准。”哈斯告诉《纽约时报》。

CureVac是由比尔和梅林达·盖茨基金会支持的,在周三的声明发布后,其股价暴跌。股价在盘后交易中下跌了50%以上。据彭博社收集的数据显示,该基金会拥有约310万股CureVac股份,占公司股份的1.7%。

一位独立的生物统计学专家说,CureVac的研究几乎不可能继续取得成功。47%的疗效估计是基于研究参与者中的134例COVID-19病例。佛罗里达大学生物统计学家娜塔莉·迪安告诉《纽约时报》说:“情况不会有太大变化。”

CureVac将其归咎于变异,尽管其他疫苗可以对抗不同的病毒株。

在一份声明中,CureVac的领导人说,大量的病毒变异导致了这一结果。该公司说,在被分析的134例病例中,只有一例是SARS-CoV-2病毒的原始毒株。

CureVac首席执行官Franz-Werner Haas在一份声明中表示:“虽然我们希望有一个更强的中期结果,但我们认识到,在这种前所未有的广泛的变异中证明高效是具有挑战性的。”

这个失望的结果令人惊讶,因为CureVac的实验性候选疫苗与其他高效疫苗有一些相似之处。CureVac的疫苗是一种信使RNA疫苗,Moderna和辉瑞生物技术公司也使用这种新技术平台。

在去年的后期试验中,这些疫苗的有效性被证明超过90%。它们似乎还能保护人们免受一些主要病毒变体的感染。

其他疫苗也显示出对抗变异的成功。例如,Novavax本周早些时候宣布,在一项后期研究中,其两剂疫苗的有效性为90%。此外,Novavax表示,该公司的疫苗在预防由关注的变异或感兴趣的变异引起的疾病方面的有效性约为93%。

自2000年成立以来,CureVac一直默默无闻,直到大流行。作为首批尝试开发COVID-19疫苗的公司之一,CureVac首席执行官于2020年3月应邀前往白宫。不久之后,有报道称,美国提供了“一大笔钱”以获得其疫苗项目。CureVac反驳了这些报道。该公司还在一周内连换三位CEO。

特斯拉首席执行官埃隆·马斯克也曾发推为CureVac站台,吸引了人们对其的关注。据业内人士7月报道,特斯拉的一家子公司正在与CureVac合作,打造“自动化制造单元的原型”。

在周三的新闻发布会上,CureVac重点关注了其第二代冠状病毒疫苗。制药巨头葛兰素史克(GlaxoSmithKline)与CureVac合作进行了这项研究,向CureVac支付了约2.35亿美元预付款,并在过去一年的多笔交易中投资了1.8亿美元。

CureVac公司表示,希望这个下一代项目能在9月底开始人体测试,目标是在2022年发布。

前瞻经济学人APP资讯组

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