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美国小女孩两岁体重还不满7斤,吃饭只能用芭比娃娃的餐桌!

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英国那些事儿 2021-06-09 23:57

美国路易斯安那州,生活着一个奇特的小姑娘Abigail Lee。

Abigail今年两岁,和普通的两岁小孩比起来,她非常迷你:

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一般的儿童安全座椅,把Abigail放进去只占了二分之一:

被爸爸抱在怀里,体积和旁边的玩具差不多大:

和同为小孩的四岁姐姐在一起,仿佛是姐姐的布娃娃玩具一般:

Abigail坐的推车是商场里洋娃娃配套的推车:

在家里用的小餐桌,也是玩具人偶过家家套餐里的玩具桌椅:

其实Abigail患有一种非常罕见的病:II型小头骨发育不良先天性侏儒症,目前全世界有记录患这种疾病的只有150个人左右。

患有这种罕见病的患者往往身体小,头部和骨骼都非常小,大部分患者的头部会在大约18个月左右停止生长。

本来就迷你的身材再加上更迷你的头,让患者看起来仿佛真人版布娃娃。

2岁的Abigail目前体重只有6.3斤左右。

(抱着玩具的Abigail)

Abigail的妈妈Emily在怀孕的时候,并没想到孩子会有什么问题,早她两年出生的姐姐是个非常健康的小孩,一家人从没想过第二个孩子会患上如此罕见的疾病,当时医院方面也没有检查出来。

直到Abigail出生,妈妈觉得有点不对劲。

怎么看怎么感觉孩子有点小,但由于是新生儿,再加上呼吸饮食都正常,迷你身材也并没有显得那么突兀。

(妈妈和Abigail)

Abigail被确诊是在出生后第8周。

50多天过去,医生发现她的体积没有任何变化,而且视力明显比较差。

再一全面检查,发现眼前这个迷你小姑娘原来患上了这个罕见病。

就像上文说到的,疾病让Abigail发育异常迟缓,臀部骨骼天生处于一种脱臼的状态,这就导致Abigail无法正常行走,只能像个婴儿一直爬行。

但幸运的是,Abigail在身体的其他方面并没有太严重的问题,该吃吃,该喝喝,胃口很是不错~

(抱着毛绒玩具的Abigail)

“我从来没有听过这个病,Abigail确诊的那天,我坐在医院停车场哭了两个多小时,完全不知道接下来该怎么办。”

回忆起确诊的那天,妈妈Emily依然记忆深刻。

“但无论如何,她都是我们的宝贝女儿。”

(爸爸和两个女儿)

也许是因为妈妈积极的心态,Abigail的家庭并没有因为疾病笼罩上乌云。

相反,家里充满了欢声笑语,无论是爸爸妈妈还是姐姐,都对Abigail倾注了所有的爱。

本来妈妈还将姐姐小时候的衣服玩具都整理好准备拿给Abigail,但没想到,东西都太!大!了!

姐姐2岁的衣服,Abigail完全穿不了,最多当毯子盖。

如今2岁的她穿的依然是新生儿的衣服:

姐姐也非常宠Abigail,她最爱的娃娃玩具全部拿来与妹妹分享,但还是那个问题,太大了....

一只手能抓过来的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。

不过玩具配套赠送的餐桌,意外和Abigail很搭:

姐姐用来装娃娃的小推车,也成了Abigail的坐骑,大小完全合适,不知道的还以为是专门定制的呢:

现在的Abigail每天都生活的很开心,虽然走不了路,话也说不清楚,未来也并不明朗,但爸爸妈妈依然对她充满爱和信心:

“我查资料说,得这种病的孩子一般能活到30多岁就已经很不错了,作为父母我把她带到这个世界,就要让她开开心心的生活,哪怕只能活30年。”

ref:

https://www.dailymail.co.uk/femail/article-9659465/Tiny-toddler-two-born-rare-form-dwarfism-weighs-7lbs.html

风都的风将吹向何处:最后一句好感人

小月半-_-:不知道智力能不能发育。骨骼不行的话,那估计脑子也长不开,那这样的话,就跟养了个宠物很像(?

再看卖了你:智力没发育可能更好些,什么都不懂也就没那么多烦恼,哎

芬兰波尔卡:这一小只也太可爱了

niugeyo:真是一对善良有爱的父母 祝愿宝宝健康长大!!把有限的生命活出无限精彩

生吃个冬瓜:看着图片里小宝贝的笑容眼睛有点酸,看完最后一句就流下来了一家人善良和睦,真的是太好了

LRosecream:笑起來好可愛啊眼睛亮亮的

各位小伙伴们

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