今年秋季，美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗，年龄最小的可接种对象只有6个月大。
目前，辉瑞（Pfizer）和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童，测试他们的疫苗，预计到9月将获得5至11岁儿童的测试结果。
（辉瑞公司周二宣布，将在5至12岁的儿童中测试其疫苗。/纽约时报）
辉瑞公司周二宣布，将在5至12岁的儿童中测试其疫苗。
该公司还将在未来几周内开始对6个月大的婴儿进行疫苗测试。
除此之外，辉瑞公司还希望在9月向食品和药物管理局申请紧急授权，为5至11岁的儿童接种疫苗。
辉瑞公司发言人Kit Longley表示，2至5岁儿童的测试结果也有可能很快就会公布。
针对6个月至2岁的儿童试验数据，可能会在10月或11月公布，之后会很快提交给FDA（美国食品药物管理局（Food and Drug Administration）。
（上个月，新墨西哥州的12岁的斯凯勒·汉姆在母亲的安慰下接受了他的第一剂辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗。/纽约时报）
辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)的疫苗于上个月获准用于12至15岁的儿童。
基于早前的研究和安全评估数据，辉瑞将为5至11岁的儿童提供两剂10微克的疫苗剂量，即青少年和成人剂量的三分之一，为6个月至5岁的儿童提供两剂3微克的疫苗剂量。
辉瑞高级副总裁比尔·格鲁伯博士(Dr. Bill Gruber)说：“我们采取深思熟虑、谨慎的方法来帮助我们了解疫苗的安全性，以及疫苗在年幼儿童中的耐受性。”
（去年，16岁的Kearston Stepenosky参加了辉瑞(Pfizer)和生物科技公司(BioNTech)的新冠疫苗的临床试验，她正在抽血。/洛杉矶时报）
辉瑞的研究人员计划今年夏天提交试验的全部数据，以便在同行评议的期刊上发表。
这项研究将在美国、芬兰、波兰和西班牙的90多个临床地点招募4500名儿童。
今年3月，Moderna开始在较年幼的儿童中测试不同剂量的新冠疫苗。
该试验旨在在美国和加拿大招募6750名健康儿童。
预计到今年夏末才会有结果，而该疫苗获得FDA的批准将需要更长的时间。
(今年3月，Moderna开始在较年幼的儿童中测试不同剂量的新冠疫苗。）
Moderna上月底宣布，该疫苗对12至17岁的青少年有效，并计划向FDA申请在这个年龄段获得批准。
在上周，Moderna还要求该机构全面批准其疫苗，而不是目前批准的紧急用途。
虽然与成年人相比，儿童在感染冠状病毒后患上严重疾病的可能性要小得多。
但据美国儿科学会(American Academy of Pediatrics)称，自新冠大流行开始以来，美国有近400万儿童的病毒检测呈阳性。
（3岁的Eloise LaCour接受新冠疫苗接种，这是辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗在5岁及以下儿童中使用的1期临床试验的一部分。/NPR）
而且，医生连续在病毒阳性的儿童中发现，罕见的多系统炎症综合征病例，这是一种与新冠病毒有关的疾病，可以影响包括心脏在内的多个器官。
为儿童接种疫苗，除了加强了对儿童保护以外，还有助于遏制病毒在社区的进一步传播。