2020年12月21日，欧洲联盟委员会根据欧洲药品管理局（EMA）的积极建议，批准了德国BioNTech与美国辉瑞公司联合开发的新冠疫苗。目前，BioNTech疫苗一直是德国最主要的新冠疫苗。它是有史以来第一款采用mRNA技术的疫苗，其临床试验的功效达95%。
在德国，BioNTech并不是唯一掌握mRNA技术的公司。德国另一家生物技术公司Curevac一直在加紧新冠疫苗的研制工作。Curevac由分子生物学家Ingmar Hoerr于2000年创立。Hoerr是最早的一位m-RNA先锋。他的公司从一开始就完全致力于研究这项技术的各种可能性。而且他也早就计划，用此技术研发一款新冠疫苗。德国联邦政府因此以不同寻常的方式以3亿欧元参资该公司，以确保这家公司持久地留在德国。但是Curevac疫苗在准入和进入市场之路上的进展却不如BioNTech公司迅速。
CureVac方面表示，与需要零下70度左右的超低温条件保管的BioNTech疫苗及需要零下20度以下的低温条件保管的莫德纳疫苗不同，CureVac公司的新冠疫苗可以在普通冰箱中保管。
美国国际经济研究所研究员雅各布•基尔克戈尔表示：“如果CureVac疫苗上市，将改变世界疫苗市场的格局。”《纽约时报》报道说：“如果CureVac开发的疫苗上市，并转交给难以遵守BioNTech或莫德纳疫苗的保管标准的发展中国家，将有助于克服新冠病毒肺炎疫情。”
虽然CureVac疫苗还未上市，但欧盟(EU)已与该公司签订了4.05亿份剂量的疫苗供应合同。
近日，德国卫生部长施潘透露，由于最终临床研究的参与者人数存在问题，CureVac疫苗可能不会在8月之前获得欧洲药品管理局EMA批准。这意味着，德国可能在2021年内都无法获得该疫苗的供货。
德国巴登-符腾堡州卫生部长曼弗雷德·卢查也证实，CureVac疫苗的上市进程将进一步推迟。他透露，Curevac对疫苗进行的临床研究存在“并发症”。疫苗临床研究的参与者人数还不够多。之前有消息称，预计CureVac疫苗将于6月获得批准。5月底，联邦政府的内部疫苗交付预测称，到6月底将有140万剂 Curevac疫苗，到9月底将有940万剂，最后一个季度将有2890万剂。Curevac疫苗的延期上市，将让德国继续保持疫苗紧缺状态。