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自6月1日获得世界卫生组织（WHO）的“盖章认证”——列入“紧急使用清单”，我国制药巨头科兴集团主导研发的新冠疫苗也获得了多国的“橄榄枝”。与此同时，该集团也在不断对外更新其疫苗的临床实验数据；就在今日，科兴又传出一个好消息。
据央视6月5日最新报道，科兴董事长尹卫东在接受采访时指出，国家方面已经同意将科兴疫苗紧急使用的年龄范围扩大至3岁以上。也就是说，之后我国3岁-17岁年龄段的儿童也将获得新冠疫苗的接种安排。不过，这名代表人士也指出，什么时候开始启动低龄段的新冠疫苗接种，还是得由国家卫健委有秩序推动。
根据科兴给出的说法，从2021年初开始，该集团就启动了针对未成年人人群（3-17岁）的疫苗临床研究。目前，已有了好几百人的临床试验结果显示，接种了该集团的新冠疫苗后，这部分人群在抗体有效性以及安全性两方面，和此前18-59周岁年龄段人群的数据大体一致，疫苗的抗体水平几乎没有差别。
据报道，在科兴疫苗之前，美国的辉瑞疫苗已经在3月初发布了针对12-15岁人群的实验结果。目前，辉瑞的疫苗已经拿到了欧盟、加拿大、美国官方的“许可证”，接下来可为12-15岁的未成年接种疫苗。另外，辉瑞方面正在进行 6个月至11岁年龄段的疫苗使用研究。
值得一提的的是，就在6月4日当天 ，越南、尼泊尔、新加坡3国的卫生部门纷纷行动，对我国疫苗“开闸”，同意该国的民众接种科兴集团以及国药集团的新冠疫苗。
其中，尼泊尔、越南两国分别对科兴疫苗、国药疫苗发放了“紧急使用”认可；新加坡则是发布公告，通知其国内不适用于信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的民众，可以到部分私人诊所接种我国的科兴疫苗。
公开数据显示，截至北京时间6月3日，我国疫苗接种达到7.23亿剂次。科兴也给出了“定心丸”，称该集团的疫苗供应将以国内为主，预计将在6月末为5.6亿国人完成10亿剂次的新冠疫苗保障。
文 |廖力思 题 |黄紫镓 图 |卢文祥 审 |黄紫镓