5月13日，走向世界的中国国药疫苗研讨会在上海举行，国内、国际专家云集，围绕新冠疫苗研发、临床研究、生产供应使用和国际援助等方面展开研讨，旨在推进中国疫苗发挥公共产品作用，促进人类卫生健康。
国家卫生健康委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山作为特邀嘉宾，通过视频连线形式参与研讨会，就国药集团中国生物新冠灭活疫苗被纳入世界卫生组织"紧急使用清单"（EUL）对中国新冠疫苗作为全球公共卫生产品的作用和意义，以及下一步疫苗研究方向进行了分享。
国药中国生物新冠疫疫苗作为中国首个被纳入世卫组织紧急使用清单的国产疫苗，将促进中国新冠疫苗在国际抗疫中发挥更多的作用。
5月7日，国药集团中国生物新冠疫苗获WHO紧急使用认证，这是我国第一个被WHO批准紧急使用的新冠疫苗，标志着在践行习近平主席将中国新冠疫苗作为全球公共产品的重要宣示的行动中，中国研发的新疫苗将发挥更多的作用。目前，我国已与超过40多个国家建立了双边疫苗协议，这次国药集团中国生物新冠灭活疫苗获WHO紧急使用认证，也意味着国际疫苗合作从双边疫苗产品合作提升至国际公共疫苗的层次。
中国疫苗海外试验出一点问题就会被放大，客观说明国药集团中国生物新冠疫苗的基础研究与临床研究经受住国际考验。
目前，我国当前批准使用的新冠疫苗，Ⅲ期临床试验都在国外进行，全球面临这种情况的仅有中国。因为在中国新冠疫苗研发Ⅰ/Ⅱ期临床完成之后，国内疫情已经得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验的条件，只能赴海外完成Ⅲ期临床，所以这项研究有很多实践上的困难，但也客观说明，国药集团中国生物的新冠疫苗的基础研究、Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究十分严谨，Ⅲ期临床研究也经受住了客观考验，因为在海外开展临床试验，出了一点问题就会被放大。
下一步新冠疫苗研究在保护时长、应对新冠病毒变异以及疫苗接种后的客观评价等方面继续推进。
新冠灭活疫苗的保护率数据目前已经较为全面，接下来，还需要对其保护时长进行持续的观察与研究。随着新冠病毒的不断变异，新冠疫苗的研发也需要开展相应的研究从而得到应对变异新冠病毒具有较好保护率的疫苗。于此同时，还需要进一步推进疫苗接种客观评价与研究工作，关注疫苗接种后在人体免疫、细胞免疫、免疫记忆力方面的数据和效果。
抗击新冠肺炎疫情，我们已经取得第一个阶段的胜利，更严峻的任务还在等着我们去完成。祝贺国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织认证，纳入紧急使用清单，同时，也期待接下来，你们在疫苗研发上作出更大的成绩，中国争光，为世界人民作出更大的贡献。