各位珠海街坊担心的问题回来了
现有疫苗可以有效应对变种病毒吗？
第二针不良反应会比第一针强烈吗？
提前接种会有什么后果吗？
街坊们的疑惑是不是有很多？
快来看看专家怎么说
01.
部分人群接种第一针时出现了偶合反应，还能打第二针吗？第二针不良反应率和第一针有差别吗？
部分人群接种第一针时出现偶合反应或不良反应，对第二针是否接种存在疑虑。针对该问题，广州市疾控中心副主任张周斌认为应根据实际情况而定。
偶合反应是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，预防接种后巧合发病，与疫苗接种没有直接的关系，不影响第二剂的接种。
如果接种第一剂后出现过敏反应，接种者应当及时向接种单位反映情况，经过异常反应调查诊断专家组诊断，确定是新冠疫苗造成的过敏反应，属于接种禁忌症，便无需接种第二针了。
张周斌进一步解释，从广州的相关数据来看，无论是一般反应、异常反应，还是偶合症、心因性反应，发生率都非常低，且第二剂比第一剂更低，两者间的差异具有统计学意义。
02.
为什么第二针要在3-8周内进行，提早或推迟会怎么样？
“和其他疫苗一样，新冠病毒疫苗后续剂次没能按时接种并不会影响保护效果。”张周斌说。
《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》明确指出，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完相应剂次即可。换言之，第1剂不会白打，不存在前功尽弃的情况。
那么，提前接种会有什么后果？
对于灭活疫苗，接种第一剂后，短时间内人体可能会产生抗体，但这个抗体滴度是不够的，无法产生较好的保护作用，持续时间也非常短。
只有通过再次接种，再次刺激人体免疫系统，由于有了首剂的免疫记忆的存在，产生的免疫应答会比首次强烈很多，产生的抗体水平会大幅升高，持续时间也会大大延长。
首剂的免疫记忆的形成是需要时间的，对新冠病毒灭活疫苗来说一般认为是21天，所以需要间隔不少于21天接种第二剂，提前接种应视为无效接种。
03.
目前接种的疫苗可以有效应对变种病毒吗？
病毒的变异情况一直是国家和疫苗研发单位和生产单位高度关注的问题。张周斌表示，从全球对病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的疫苗失效。
疫苗生产企业在国家联防联控机制的支持下，也会持续地对变异株进行监测和应对。变异的病毒只是一部分，我国的疫苗已经明确了对普遍流行的毒株有很好的保护作用，广州市疾控中心副主任张周斌建议应尽快接种新冠病毒疫苗，以迅速建立人群免疫屏障。
04.
第1剂打北京生物所或武汉生物所生产的新冠病毒疫苗，第2剂可以打北京科兴的吗？
不同厂家相同类型的新冠病毒疫苗可以混打。
目前，广东省接种的新冠病毒疫苗是灭活疫苗，由2个厂家提供：国药集团中国生物北京生物制品研究所（北京生物所）和北京科兴中维生物技术有限公司（北京科兴）。（之前部分市还使用过国药集团中国生物武汉生物制品研究所（武汉生物所）生产的疫苗）
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，目前新冠病毒灭活疫苗建议接种2剂。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇同厂家疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
也就是说，第1剂打北京生物所或武汉生物所新冠病毒疫苗，第2剂打北京科兴的是没问题的，因为它们都是同一类型的疫苗，都是新冠病毒灭活疫苗。反之亦然。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，建议新冠病毒灭活疫苗两剂之间的接种间隔≥3周（21天），第2剂应在8周（56天）内尽早完成。倘若第2剂的接种时间还没到，也可再等等。
杨荣春 摄
05.
接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物，这是什么原因？可以接种吗？
可以放心接种。
4月29日，国务院联防联控机制新闻发布会上，国药集团中国生物的副总裁张云涛就此问题作出答复。
为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。
原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。
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