快速并敏锐地识别SARS-CoV-2等病毒病原体是控制流行疾病的关键步骤。在更好地反映病毒感染性及降低酶扩增污染风险方面，病毒抗原检测可以与基于PCR的金标准核酸诊断相抗衡。
鉴于此，国家纳米科学中心孙佳姝研究员和中国科学院大学附属肿瘤医院谭蔚泓院士等提出了一种利用适体和聚乙二醇(PEG)定量检测病毒颗粒的一步热泳分析策略。该策略依赖于适体与SARS-CoV-2突刺蛋白的结合，以及在激光诱导的温度梯度和PEG浓度梯度下病毒颗粒的积累。作者采用假型慢病毒模型，在不需要任何预处理的情况下，可以在15分钟内检测到约170个颗粒μL -1(26 fM的刺突蛋白)。该方法具有简单、快速、低成本的特点，扩展了对病毒病原体的诊断手段。文章以题为“Rapid One-Step Detection of Viral Particles Using an Aptamer-Based Thermophoretic Assay”发表在《JACS》上。
图1 快速检测SARS-CoV-2病毒颗粒的一步核酸适配体热泳实验原理图
文章亮点：
1、作者采用这种基于适体的热泳分析方法对假型SARS-CoV-2的检出限为176 TUμL -1，比横向流分析方法低了100倍。
2、作为一种概念证明，在口咽拭子样本的盲测中，一步热泳测定法区分阳性和阴性样本的准确率高达100%。
3、模拟结果表明，在6% PEG溶液中，病毒颗粒可以在15分钟内向激光光斑快速积累2100倍。
4、每次检测的生产成本为0.4美元，并且在激光加热前只需要一步混合病毒、适体和PEG。且这些试剂可在环境温度下长期存储，这就使热泳分析成为在资源有限的环境中筛查SARS-CoV-2感染的一个强有力的工具。
图2.聚乙二醇增强病毒颗粒热泳积累的表征
全文链接：
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c02929
来源：高分子科学前沿
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