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意大利药管局:91%疫苗不良反应均为非严重事件

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欧联网 2021-05-11 09:30

欧联网5月11日电,据欧联通讯社报道,意大利药品管理局(AIFA)10日发布第四次新冠疫苗监督报告指出,根据新冠疫苗不良反应通报,其中有91%的疫苗不良反应记录均为非严重事件,而疫苗不良反应严重事件仅占8.6%。

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意大利91%疫苗不良反应均为非严重事件。
据报道,根据意大利药品管理局数据,在去年12月27日至今年4月26日期间,意大利累计接种新冠疫苗1800多万剂,共收到56110份不良反应报告。其中91%的不良反应报告是疼痛,发烧,虚弱、疲劳、肌肉疼痛等非严重事件,而8.6%则为严重的不良反应。平均每10万剂疫苗严重不良反应为27例,75%涉及辉瑞疫苗。而辉瑞疫苗在意大利接种量最多,占总接种量的70.9%。
截至4月26日,意大利疫苗接种共造成223例死亡病例,其中67.2%为接种辉瑞疫苗后死亡,辉瑞疫苗每10万剂死亡人数为1.17人,而莫德纳(Moderna)疫苗每10万剂死亡人数为3.05人,阿斯利康为0.85人。意大利平均每10万剂疫苗接种死亡人数为1.23人。
意大利药品管理局在报告中指出,在所有接种新冠疫苗死亡病例中,死亡时间从接种后2小时至28天不等。在223例接种疫苗死亡病例中,有191例接种者拥有至少一种基础病,其中141例首次接种疫苗后死亡,59例为第二次接种疫苗后死亡。另有23例接种疫苗死亡病例由于报告缺失,未说明是第几剂注射后死亡。
目前,意大利和欧洲药品管理部门已经开始对辉瑞疫苗和心脏病之间的联系进行调查。专家指出,在意大利每年有70万起心脏骤停死亡事件发生,因此接种新冠疫苗后心脏骤停有可能只是时间上的巧合,但出于谨慎,有关机构将对此展开进一步调查。(黄鑫)

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