曾经的欧盟“独苗”，作为欧盟抗疫主力的阿斯利康疫苗，备受欧盟官员的维护，甚至因为产量以及出口的问题多次与英国发生争执，差点因此打起“疫苗战”。
但是随着事态的发展，“独苗”不仅变成“毒苗”，阿斯利康更是连基本的合同约定都不再遵守，而这也彻底激怒欧盟委员会，不仅将其告至法庭，更是要与其“恩断义绝”。
据英媒报道，欧盟高级官员在9日声明称，欧盟与阿斯利康的合同只维持到5月31日，欧盟没有再次与其签订后续的采购合同。这意味着欧盟官方在6月份开始将不再购买阿斯利康疫苗。
而在此前，欧盟将双方的合约终止时间敲定在2021年底。冯德莱恩曾在4月中旬时称，“在为民众接种疫苗的同时，还需要担忧血栓的恶劣影响和阿斯利康疫苗供应量的问题，欧盟将采用其他疫苗改变现有困境。”
她还称，鉴于辉瑞疫苗的产能和安全性，欧盟将重心放在辉瑞疫苗上，将在后续的两年中向其订购近20亿剂的新冠疫苗。
与此同时，欧盟方面则是正式称，他们与阿斯利康公司的合作将在今年截止，不会再续签明年的合同。
而欧盟这次称，将在下个月起就不再采购阿斯利康疫苗，显然是找到了代替的疫苗，所以，才会将停止合作的时间提前了半年。
英媒称，欧盟态度的转变很有可能和中美两国疫苗有关。随着美国接种进程陷入缓慢甚至停滞阶段，多个地方政府不再接受联邦政府分配的疫苗，导致疫苗供大于求，美国囤积了大量疫苗。
再加上拜登政府试图挽救美国在国际上的“声誉”，宣布将出口美国疫苗，将美国打造成抗疫的“武器库”。
而国际上普遍认为，这是拜登在进行一场“成本低的可怜”的政治“蛊惑”。
除此之外，中国国药疫苗交出了相当有说服力的调研报告，让世卫组织工作人员对其“高度自信”，成功通过世卫认证。
而欧盟在世卫组织作出认证后，也在立即将对国药疫苗的审查推入第一阶段。
对此，德媒称，中国疫苗将在很大程度上填补疫苗的短缺，将会大力缓解欧洲地区疫苗短缺的尴尬。
因此，考虑到阿斯利康交货的拖沓，疫苗的严重后遗症，欧盟将与其“恩断义绝”的时间提前了半年。
根据此前报道，阿斯利康疫苗对女性“不友好”。在欧盟的统计报告中，出现严重不良反应甚至是血栓的病例中，约73%的患者都是女性。
这还不是重点，最重要的是接种后会在特定群体中提升患上致命血栓的可能性，欧洲有数十人因此丧命。
在经过多次的审查和验证后，各国相继实锤阿斯利康疫苗引发血栓，丹麦更是早早地就将其踹出国内市场。